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11-amino-12-(3-nitrophenyl)-3,4,7,8,9,10-hexahydro-2H-chromeno[2,3-b]quinolin-1(12H)-one | 1192820-97-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-amino-12-(3-nitrophenyl)-3,4,7,8,9,10-hexahydro-2H-chromeno[2,3-b]quinolin-1(12H)-one
英文别名
11-Amino-12-(3-nitrophenyl)-2,3,4,7,8,9,10,12-octahydrochromeno[2,3-b]quinolin-1-one
11-amino-12-(3-nitrophenyl)-3,4,7,8,9,10-hexahydro-2H-chromeno[2,3-b]quinolin-1(12H)-one化学式
CAS
1192820-97-5
化学式
C22H21N3O4
mdl
——
分子量
391.426
InChiKey
KVESKDWTQLQPRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己酮 、 2-amino-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下, 反应 4.0h, 以65%的产率得到11-amino-12-(3-nitrophenyl)-3,4,7,8,9,10-hexahydro-2H-chromeno[2,3-b]quinolin-1(12H)-one
    参考文献:
    名称:
    一种简单方便的方法,用于Friedländer合成吡喃并[2,3- b ]吡啶
    摘要:
    在无溶剂条件下,通过2-氨基-3-氰基-4 H-吡喃与环戊酮/环己酮的Friedländer反应,实现了SnCl 2 ·2H 2 O介导的吡喃并[2,3- b ]吡啶的高效合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.08.025
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