N,N,3,9-tetramethyladeninium iodide | 49581-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N,N,3,9-tetramethyladeninium iodide
• 英文别名: 6-Dimethylamino-3,9-dimethyl-purinium-jodid；N,N,3,9-tetramethylpurin-3-ium-6-amine;iodide
• CAS: 49581-61-5
• 化学式: C₉H₁₄N₅*I
• 分子量: 319.148
• InChiKey: MZCDIPRJRGNKNX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,3,9-tetramethyladeninium iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到1-methyl-5-(methylamino)imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  An improved procedure for the synthesis of 1-alkyl-5-(alkylamino)-imidazole-4-carboxamides, synthetic intermediates for 3,9-dialkylpurine derivatives.

  摘要：

  将N,N-二乙基-3,9-二烷基腺苷盐（Ig-j）在氢氧化钠水溶液中加热，获得了1-烷基-5-（烷基氨基）咪唑-4-羧酰胺（IV），同时也得到少量的1-烷基-5-（烷基氨基）咪唑-4-氰基（III），后者在进一步加热后转化为IV。N,N-二甲基-3,9-二烷基腺苷盐（Ia-d）则更快地发生水解，选择性地提供IV，产率为90-94%。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2819
• 作为产物：
  描述：

  6-二甲基氨基嘌呤 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 生成 N,N,3,9-tetramethyladeninium iodide
  参考文献：
  名称：

  Itaya, Taisuke; Ogawa, Kazuo; Matsumoto, Hiroo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 8, p. 2522 - 2527

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ITAYA TAISUKE; OGAWA KAZUO; MATSUMOTO HIROO; WATANABE TOMOKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 8, 2522-2527
  作者：ITAYA TAISUKE、 OGAWA KAZUO、 MATSUMOTO HIROO、 WATANABE TOMOKO

  DOI：——

  日期：——
• ITAYA TAISUKE; OGAWA KAZUO; MATSUMOTO HIROV; WATANABE TOMOKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2819-2824
  作者：ITAYA TAISUKE、 OGAWA KAZUO、 MATSUMOTO HIROV、 WATANABE TOMOKO

  DOI：——

  日期：——