3-benzyl-4-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 1220307-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-benzyl-4-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-Benzyl-4-(4-hydroxyphenyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1220307-41-4
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: VJBPWEQFLIMVLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-4-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到3-benzyl-4-[4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物到不对称的双取代马来酰亚胺和顺丁烯二酸酐骨架的一键式轻松转化：Himanimide A的轻松合成

  摘要：

  不对称，二取代的马来酰亚胺和顺丁烯二酸酐骨架可通过操作简单的三步操作（弗里德-克拉夫茨反应，选择性水解和环化），一锅法从拜利斯-希尔曼加合物中获得。该策略已成功地扩展到代表性生物活性化合物喜马拉尼A（参见方案）的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200902887
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)-3-ethoxycarbonyl-3-hydroxy-2-methylenepropanenitrile 、 苯 在 甲烷磺酸 作用下， 以47%的产率得到3-benzyl-4-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物到不对称的双取代马来酰亚胺和顺丁烯二酸酐骨架的一键式轻松转化：Himanimide A的轻松合成

  摘要：

  不对称，二取代的马来酰亚胺和顺丁烯二酸酐骨架可通过操作简单的三步操作（弗里德-克拉夫茨反应，选择性水解和环化），一锅法从拜利斯-希尔曼加合物中获得。该策略已成功地扩展到代表性生物活性化合物喜马拉尼A（参见方案）的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200902887

文献信息

• A Facile One-Pot Transformation of Baylis-Hillman Adducts into Unsymmetrical Disubstituted Maleimide and Maleic Anhydride Frameworks: A Facile Synthesis of Himanimide A
  作者：Deevi Basavaiah、Badugu Devendar、Kunche Aravindu、Ainelly Veerendhar

  DOI：10.1002/chem.200902887

  日期：2010.2.15

  Unsymmetrical, disubstituted maleimide and maleic anhydride frameworks have been accessed from Baylis–Hillman adducts in an operationally simple three‐step (Friedel–Crafts reaction, selective hydrolysis, and cyclization), one‐pot strategy. This strategy has been successfully extended to the synthesis of a representative bioactive compound, himanimide A (see scheme).

  不对称，二取代的马来酰亚胺和顺丁烯二酸酐骨架可通过操作简单的三步操作（弗里德-克拉夫茨反应，选择性水解和环化），一锅法从拜利斯-希尔曼加合物中获得。该策略已成功地扩展到代表性生物活性化合物喜马拉尼A（参见方案）的合成。