11β-Fluoro-7α-{5-[methyl(2-p-tolylethyl)-amino]pentyl}oestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol | 229621-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-Fluoro-7α-{5-[methyl(2-p-tolylethyl)-amino]pentyl}oestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
• 英文别名: 11beta-Fluoro-7alpha-{5-[methyl-(2-p-tolylethyl)amino]pentyl}oestra-1,3,5(10)-triene-3,17beta-diol；(7R,8S,9S,11S,13S,14S,17S)-11-fluoro-13-methyl-7-[5-[methyl-[2-(4-methylphenyl)ethyl]amino]pentyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 229621-76-5
• 化学式: C₃₃H₄₆FNO₂
• 分子量: 507.732
• InChiKey: WHHREWZPRKMNMK-RLHKCQNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7α-(5-bromopentyl)-11β-fluor-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 、 甲基-(2-对甲苯-乙基)胺 、 氯化钠 、 N-甲基吡咯烷酮 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 Ethyl acetate methanol ammonia 、 Ethyl acetate hexane methylene-chloride 作用下， 反应 3.0h， 以yields 277 mg of 11β-fluoro-7α-{5-[methyl-(2-p-tolylethyl)amino]pentyl}oestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol of melting point 142-143° C.的产率得到11β-Fluoro-7α-{5-[methyl(2-p-tolylethyl)-amino]pentyl}oestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Combination preparation of estrogen and anti-estrogen

  摘要：

  这项发明描述了一种雌激素和抗雌激素的组合制剂，其特征在于所述雌激素选自17-β-雌二醇、17-α-乙炔雌二醇、雌三醇、雌酮、雌酮硫酸酯、雌激素磺酰胺、17-α-雌二醇、甲炔诺酚、蒽醌雌酚和天然结合的雌激素，并且所述抗雌激素是一种通式I的取代7-α-（ξ-氨基烷基）雌三烯。根据本发明的组合制剂可用于激素替代治疗。

  公开号：

  US06677324B1

文献信息

• 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUIERTE-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG PHARMAZEUTISCHER PRÄPARATE, DIE DIESE 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUIERTE-ESTRATRIENE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1042355B1

  公开（公告）日：2003-02-12
• US6677324B1
  申请人：——

  公开号：US6677324B1

  公开（公告）日：2004-01-13
• US6780855B2
  申请人：——

  公开号：US6780855B2

  公开（公告）日：2004-08-24