1-(3-Acetyloxy-17-(1-oxobutoxy)-2-(1-piperidinyl)-androstan-16-yl)-1-methylpiperidinium | 119302-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-(3-Acetyloxy-17-(1-oxobutoxy)-2-(1-piperidinyl)-androstan-16-yl)-1-methylpiperidinium
• 英文别名: [(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-16-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)-2-piperidin-1-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] butanoate;bromide
• CAS: 119302-18-0
• 化学式: C36H61BrN2O4
• 分子量: 665.8
• InChiKey: ZFJFKPJKLLLVSR-HELRLQSOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 1-(3-Acetyloxy-17-(1-oxobutoxy)-2-(1-piperidinyl)-androstan-16-yl)-1-methylpiperidinium 、 乙醚 在 乙醚 、 丙酮 、 氯仿 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以to give 1-[(2β, 3α, 5α, 16β, 17α)-3-(acetyloxy)-17-(1-oxobutoxy)-2-(1-piperidinyl)-androstan-16-yl]-1-methylpiperidinium bromide hydrochloride as prisms (0.45 g), m.p. 220°-228° C., [α]D20 =+57.2° (c 1.32 in CHCl3)的产率得到1-[(2beta, 3alpha, 5alpha, 16beta, 17alpha)-3-(Acetyloxy)-17-(1-oxobutoxy)-2-(1-piperidinyl)-androstan-16-yl]-1-methylpiperidinium bromide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel 2.beta.,16.beta.-diamino-androstanes

  摘要：

  2.beta.,16.beta.-二氨基-3.alpha.,17.alpha.-氧化的雄甾烷，其中含有一个季铵化基团，制备这些化合物的方法以及包含这些化合物作为活性成分的制药组合物。上述化合物是有利的神经肌肉阻滞剂。

  公开号：

  US04891366A1

文献信息

• Novel 2 beta, 16beta-diamino-androstanes
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0288102A1

  公开（公告）日：1988-10-26

  2β,16β-diamino-3α,17α-oxygenated androstanes having one quaternized group, process for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds as the active ingredient. The aforementioned compounds are favourable neuro-muscular blocking agents.

  2β,16β-二氨基-3α,17α-氧代具有一个季铵盐基团的雄甾烷，制备这些化合物的工艺，以及以这些化合物为活性成分的药物组合物。上述化合物是有利的神经肌肉阻断剂。