5-(pyrimidin-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid | 19084-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(pyrimidin-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-pyrimidin-4-ylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 19084-38-9
• 化学式: C₉H₆N₂O₂S
• 分子量: 206.225
• InChiKey: FMXAHMUAMXVSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-1-((3R,3aR,6S,6aS)-6-chloro-3-hydroxytetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-4(5H)-yl)-2-cyclohexylethanone hydrochloride 、 5-(pyrimidin-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-((S)-2-((3aS,6S,6aS)-6-chloro-3-oxotetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-4(5H)-yl)-1-cyclohexyl-2-oxoethyl)-5-(pyrimidin-4-yl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I
  [FR] DÉRIVÉS 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO [3,2-B] PYRROL -4 (5H)-YL)

  摘要：

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2015161928A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-噻吩-2-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(pyrimidin-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES II
  [FR] DÉRIVÉS II DU 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YLE

  摘要：

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，这些衍生物表现出明显的CatK抑制作用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2015161924A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RLK and ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RLK ET ITK
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015134210A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The present disclosure is directed to certain inhibitors of RLK and ITK of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by inhibition of RLK and ITK.

  本公开涉及具有式(I)的RLK和ITK的特定抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及通过抑制RLK和ITK治疗疾病的方法。
• PHOTOLUMINESCENT MOLECULAR COMPLEX AND METHOD FOR DETERMINING OF THE CONCENTRATION OF SAID MOLECULAR COMPLEX
  申请人：Uri Asko

  公开号：US20140057284A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention concerns novel molecular complexes with photoluminescent probes whose specific association with purine-binding proteins leads to increased emission of long lifetime luminescence, and the application of the probes for monitoring activity of protein kinases (PKs) and other purine-binding proteins, screening of compounds as inhibitors of PKs and characterization of inhibitors targeted to the kinase, and methods of manufacturing of such probes. The invention concerns also the use of the improved method for monitoring activity of protein kinases in living cells, characterization of inhibitors of protein kinases, analysis of protein kinase-based disease biomarkers and other tasks of biological and medical importance.

  本发明涉及新型分子复合物，其中包含光致发光探针，其与嘌呤结合蛋白的特定结合导致发射长寿命荧光的增加，以及探针在监测蛋白激酶（PKs）和其他嘌呤结合蛋白的活性、筛选PKs抑制剂化合物和定向于激酶的抑制剂的表征以及制造这种探针的方法。本发明还涉及改进的方法用于监测活细胞中的蛋白激酶活性，表征蛋白激酶抑制剂，分析基于蛋白激酶的疾病生物标志物和其他生物和医学重要任务的使用。
• 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150307507A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors. to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  本发明涉及氨基酰氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基衍生物，作为双重CatS/K抑制剂，以及含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱方面的用途。
• A photoluminescent probe
  申请人：University of Tartu

  公开号：EP2482072A1

  公开（公告）日：2012-08-01

  The invention relates to organic long lifetime photoluminescent probes that contain no metal complexes and whose specific association with purine-binding proteins leads to increased emission of long wavelength luminescence with long lifetime (in microsecond region). This enables the time-gated discrimination of the signal over fluorescence present in the biological samples, either autofluorescence of cells or emission from other fluorophores. The invention concerns also the use of the improved method for monitoring activity of protein kinases in living cells, characterization of inhibitors of protein kinases, analysis of protein kinase-based disease biomarkers and other tasks of biological and medical importance.

  本发明涉及不含金属络合物的有机长寿命光致发光探针，其与嘌呤结合蛋白的特异性结合可增加长寿命（微秒级）长波长发光的发射。这样就能对生物样品中存在的荧光（细胞的自发荧光或其他荧光团发出的荧光）进行时间分辨。本发明还涉及将改进的方法用于监测活细胞中蛋白激酶的活性、表征蛋白激酶抑制剂、分析基于蛋白激酶的疾病生物标志物以及其他具有生物学和医学重要性的任务。
• A PHOTOLUMINESCENT PROBE
  申请人：University of Tartu

  公开号：EP2482072B1

  公开（公告）日：2016-07-06