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2,2,4,6-tetramethyl-5-(nitromethylthio)coumaran | 131880-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,4,6-tetramethyl-5-(nitromethylthio)coumaran
英文别名
2,2,4,6-tetramethyl-5-(nitromethylsulfanyl)-3H-1-benzofuran
2,2,4,6-tetramethyl-5-(nitromethylthio)coumaran化学式
CAS
131880-78-9
化学式
C13H17NO3S
mdl
——
分子量
267.349
InChiKey
KQOBJRMDPSLZEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,4,6-tetramethyl-5-(nitromethylthio)coumaran 以84%的产率得到2,2,4,6-tetramethyl-5-(nitromethylsulphonyl)coumaran
    参考文献:
    名称:
    Benzheterocyclyl sulphones
    摘要:
    这项发明涉及具有以下式I的新型、药用的苯杂环砜化合物:其中环A可能带有可选的卤素、(1-4C)烷基或氟代(1-4C)烷基取代基;X是氧,或者是式--S(O).sub.n --或--NR.sup.1 --的基团,其中n为零、1或2,R.sup.1是氢、(1-4C)烷基、(1-6C)烷酰基、苯甲酰基或苯基(1-4C)烷基,最后两者可选择性地取代;Y是下文定义的各种连接基团,如乙烯或三亚甲基;以及基团--SO.sub.2 CH.sub.2 NO.sub.2 位于环A的位置a、b或c;以及其无毒物质。该发明的其他方面包括通过类似的方法制备新型化合物以及用于治疗糖尿病并发症的新型化合物的药物组合物。
    公开号:
    US05185452A1
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文献信息

  • ARYLSULPHONYL-NITROMETHANES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0409949A1
    公开(公告)日:1991-01-30
  • US5185452A
    申请人:——
    公开号:US5185452A
    公开(公告)日:1993-02-09
  • [EN] ARYLSULPHONYL-NITROMETHANES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:WO1990008763A1
    公开(公告)日:1990-08-09
    (EN) The invention concerns novel, pharmaceutically useful, bensheterocyclyl sulphones of formula (I), in which ring A may bear optional halogeno, (1-4C)alkyl or fluoro(1-4C)alkyl substituents; X is oxygen, or a group of the formula -S(O)n- or -NR1- in which n is zero, 1 or 2 and R1 is hydrogen, (1-4C)alkyl, (1-6C)alkanoyl, benzoyl or phenyl(1-4C)alkyl, the last two optionally substituted; Y is various linking groups defined hereinafter, such as ethylene or trimethylene; and in which the group -SO2CH2NO2 is located at position a, b or c in ring A; together with the non-toxic thereof. Other aspects of the invention include the production of the novel compounds by analogy processes and pharmaceutical compositions of the novel compounds for use in the treatment of diabetic complications.(FR) La présente invention se rapporte à de nouvelles sulfones benzhétérocyclyle pharmaeutiquement utiles qui sont représentées par la formule (I), où la chaîne fermée A peut porter des substituants éventuels halogéno, (1-4C)alkyle ou fluoro(1-4C)alkyle; X représente de l'oxygène ou un groupe représenté par la formule -S(O)n- ou NR1-, où n est égal à zéro, à 1 ou à 2 et R1 représente hydrogène, (1-4C)alkyle, (1-6C)alkanoyle, benzoyle ou phényl(1-4C)alkyle, ces deux derniers étant éventuellement substitués; Y représente divers groupes de liaison définis ci-dessous, tels qu'éthylène ou triméthylène; et où le groupe SO2CH2NO2 est placé en position a, b ou c dans la chaîne fermée (A); ainsi qu'au composé non toxique de ces sulfones. Dans d'autres aspects, la présente invention décrit la production de ces nouveaux composés par des procédés par analogie et des compositions pharmaceutiques de ces nouveaux composés destinées à être utilisées dans le traitement de complications du diabète.
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