(S)-1-allyl-3-hydroxypiperidine-2,6-dione | 1195764-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-1-allyl-3-hydroxypiperidine-2,6-dione
• 英文别名: (S)-1-allyl-3-hydroxy-2,6-piperidinedione；(3S)-3-hydroxy-1-prop-2-enylpiperidine-2,6-dione
• CAS: 1195764-20-5
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: APYZBKDPOPKNFM-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-allyl-3-hydroxypiperidine-2,6-dione 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (5S,6R)-1-allyl-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-methylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE BENZOXAXINE PROPIONIC ACIDS AND ACID DERIVATIVES FOR MODULATION OF RORGAMMA ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] ACIDES PROPIONIQUES DE CARBAMATE BENZOXAZINE ET DÉRIVÉS ACIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE RORGAMMA ET LE TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  该发明提供了一些苯并噁嗪化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、Ra1、Ra2、Rb1、Rb2、Rc、Rd和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括该结构式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该结构式（I）化合物或其药学上可接受的盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015095792A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5-氧代-2-四氢呋喃羧酸 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (S)-1-allyl-3-hydroxypiperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE BENZOXAXINE PROPIONIC ACIDS AND ACID DERIVATIVES FOR MODULATION OF RORGAMMA ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] ACIDES PROPIONIQUES DE CARBAMATE BENZOXAZINE ET DÉRIVÉS ACIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE RORGAMMA ET LE TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  该发明提供了一些苯并噁嗪化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、Ra1、Ra2、Rb1、Rb2、Rc、Rd和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括该结构式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该结构式（I）化合物或其药学上可接受的盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015095792A1

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of (−)-Awajanomycin
  作者：Rui Fu、Jie Chen、Lu-Chuan Guo、Jian-Liang Ye、Yuan-Ping Ruan、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1021/ol902180t

  日期：2009.11.19

  The first asymmetric total synthesis of the unnatural enantiomer of cytotoxic awajanomycin (1) is reported. The synthetic approach features first a convergent strategy using the cross-olefin metathesis reaction to link the lipid side chain 2 and the piperidinone core structure 3. The second feature of the synthesis resides on the construction of segment 3 from the building block 5 via a three-component

  报道了细胞毒性阿维霉素的非天然对映异构体的首次不对称全合成（1）。合成方法的特征首先是使用交叉烯烃复分解反应连接脂质侧链2和哌啶酮核心结构3的收敛策略。合成的第二个特征在于通过混合酰亚胺12上的三组分串联反应，由结构单元5构建片段3。通过这项工作，确定了C-11的立体化学和阿瓦那霉素的绝对构型为3 R，5 R，6 S，8 S，11 S。
• Asymmetric syntheses of 6-deoxyfagomin, d-deoxyrhamnojirimycin, and d-rhamnono-1,5-lactam
  作者：Rui Fu、Yu Du、Zhao-Ying Li、Wei-Xuan Xu、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.083

  日期：2009.11

  N-Allyl protected 3-O-benzyloxglutarimide 11 was synthesized as a useful variant of the chiral building block 10. This modification allowed a high-yielding deprotection of the allyl group from the lactam intermediate 14. Starting from this building block, the asymmetric syntheses of aza-sugars 6-deoxyfagomine (2), D-rhamnono-1,5-lactam (6), as well as D-deoxyrhamnojirimycin (5) have been achieved in high regio- and/or diastereo-controlled manner. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CARBAMATE BENZOXAZINE PROPIONIC ACIDS AND ACID DERIVATIVES FOR MODULATION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160311787A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention provides certain benzoxazine compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R a1 , R a2 , R b1 , R b2 , R c , R d , and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.
• US9783511B2
  申请人：——

  公开号：US9783511B2

  公开（公告）日：2017-10-10