2-Benzyl-4-cyanoisochinoliniumbromid | 73184-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-4-cyanoisochinoliniumbromid
• 英文别名: 2-benzylisoquinolin-2-ium-4-carbonitrile;bromide
• CAS: 73184-21-1
• 化学式: Br*C₁₇H₁₃N₂
• 分子量: 325.208
• InChiKey: VUORCFQHIUPICO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-4-cyanoisochinoliniumbromid 在 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以66 %的产率得到N-benzyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  直接使用氢氧根离子作为氧源在水溶液中将异喹啉盐氧化为异喹啉酮

  摘要：

  通过在温和条件下使用氧气氧化异喹啉和喹啉盐，已经在水溶液中实现了异喹啉酮和喹啉酮的环境友好合成。该反应与许多异喹啉和喹啉盐相容。同位素标记实验（使用18 O 2和H 2 18 O）的结果表明，OH -是形成产物的氧源，氧作为氧化剂。此外，该方法可用于合成拓扑异构酶I抑制剂等生物活性分子。

  DOI：

  10.1039/d2nj06140f
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基异喹啉 、 溴甲苯 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-Benzyl-4-cyanoisochinoliniumbromid
  参考文献：
  名称：

  直接使用氢氧根离子作为氧源在水溶液中将异喹啉盐氧化为异喹啉酮

  摘要：

  通过在温和条件下使用氧气氧化异喹啉和喹啉盐，已经在水溶液中实现了异喹啉酮和喹啉酮的环境友好合成。该反应与许多异喹啉和喹啉盐相容。同位素标记实验（使用18 O 2和H 2 18 O）的结果表明，OH -是形成产物的氧源，氧作为氧化剂。此外，该方法可用于合成拓扑异构酶I抑制剂等生物活性分子。

  DOI：

  10.1039/d2nj06140f

文献信息

• GUENDEL W.-H.; BERENBOLD H., Z. NATURFORSCH., 1979, B 34, NO 11, 1593-1599
  作者：GUENDEL W.-H.、 BERENBOLD H.

  DOI：——

  日期：——