1,9,10,11,12,12-Hexamethyl-4,7-dihydroxytricyclo<7.2.1.0^3,8>dodeca-3,5,7,10-tetraen-2-one | 72059-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,9,10,11,12,12-Hexamethyl-4,7-dihydroxytricyclo<7.2.1.0^3,8>dodeca-3,5,7,10-tetraen-2-one
• CAS: 72059-82-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: VXLMTHGJRRLNAW-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9,10,11,12,12-Hexamethyl-4,7-dihydroxytricyclo<7.2.1.0^3,8>dodeca-3,5,7,10-tetraen-2-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 (5S,8R)-1,4-Dimethoxy-5,6,7,8,10,10-hexamethyl-5,8-dihydro-5,8-methano-benzocyclohepten-9-one
  参考文献：
  名称：

  Benzo- and naphthoquinone adducts of hexamethyl-2,4-cyclohexadienone. Synthesis, enolization, and rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01289a009
• 作为产物：
  描述：

  1,8,9,10,12,12-Hexamethyltricyclo<6.2.2.0^2,7>dodeca-4,9-diene-3,6,11-trione 在 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,9,10,11,12,12-Hexamethyl-4,7-dihydroxytricyclo<7.2.1.0^3,8>dodeca-3,5,7,10-tetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzo- and naphthoquinone adducts of hexamethyl-2,4-cyclohexadienone. Synthesis, enolization, and rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01289a009