{1-bromo-6-[3-(3-methyl-butyryl)-benzo[b]thiophen-2-yl]-naphthalen-2-yloxy}-acetonitrile | 848783-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {1-bromo-6-[3-(3-methyl-butyryl)-benzo[b]thiophen-2-yl]-naphthalen-2-yloxy}-acetonitrile
• 英文别名: 2-[1-bromo-6-[3-(3-methylbutanoyl)-1-benzothiophen-2-yl]naphthalen-2-yl]oxyacetonitrile
• CAS: 848783-04-0
• 化学式: C₂₅H₂₀BrNO₂S
• 分子量: 478.409
• InChiKey: FELVPZFYUHVABO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-bromo-6-[3-(3-methyl-butyryl)-benzo[b]thiophen-2-yl]-naphthalen-2-yloxy}-acetonitrile 在 sodium azide 、 ammonium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-{2-[5-bromo-6-(1H-tetrazol-5-ylmethoxy)-naphthalen-2-yl]-benzo[b]thiophen-3-yl}-3-methyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyl benzothiophene acids

  摘要：

  本发明一般涉及替代萘基苯并噻吩酸及其使用方法。

  公开号：

  US20050070587A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[6-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1-bromonaphthalen-2-yloxy]acetonitrile 、 异戊酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 以7.1%的产率得到{1-bromo-6-[3-(3-methyl-butyryl)-benzo[b]thiophen-2-yl]-naphthalen-2-yloxy}-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyl benzothiophene acids

  摘要：

  本发明一般涉及替代萘基苯并噻吩酸及其使用方法。

  公开号：

  US20050070587A1

文献信息

• US7163954B2
  申请人：——

  公开号：US7163954B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• Substituted naphthyl benzothiophene acids
  申请人：Elokdah Mahmoud Hassan

  公开号：US20050070587A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates generally to substituted naphthyl benzothiophene acids and methods of using them

  本发明一般涉及替代萘基苯并噻吩酸及其使用方法。