7-Chlor-4,5-dihydro-5-phenyl-thiopyrano<4,3,2-de>chinazolin | 88884-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Chlor-4,5-dihydro-5-phenyl-thiopyrano<4,3,2-de>chinazolin
• 英文别名: 10-chloro-7-phenyl-8-thia-2,4-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),2,4,9,11-pentaene
• CAS: 88884-05-3
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂S
• 分子量: 298.796
• InChiKey: CNQXOJHFWQGUKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-8-chlor-2-phenyl-thiochromon 、 甲酰胺 、 甲酸 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUSEMUND, J.;GRUSCHOW, B., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 1, 027-037

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und Eigenschaften von Thiopyrano[4,3,2-de]chinazolinen
  作者：Jürgen Dusemund、Bettina Gruschow

  DOI：10.1002/ardp.19843170107

  日期：——

  Ausgehend von 5‐Aminothiochromonen 5 wurden Thiopyrano[4,3,2‐de]chinazoline 11 und ihre S,S‐Dioxide 2 synthetisiert. Im Gegensatz zu 2a, das durch Formamid zu 17 reduziert wurde, reagierte 7a mit Formamid unter Spaltung des Thiopyron‐Ringes zum Chinolon 20.

  从 5-氨基硫色酮 5 开始，合成吡喃并 [4,3,2-de] 喹唑啉 11 及其 S, S-二氧化物 2。与被甲酰胺还原为 17 的 2a 不同，7a 与甲酰胺反应以裂解噻喃酮环，得到喹诺酮 20。