N-(2,5-dioxo-3,4-diphenylpyrrol-1-yl)benzamide | 121090-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(2,5-dioxo-3,4-diphenylpyrrol-1-yl)benzamide
• CAS: 121090-08-2
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 368.392
• InChiKey: CCCCHVLZKPFDEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-dioxo-3,4-diphenylpyrrol-1-yl)benzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,3-二苯基马来酸酐
  参考文献：
  名称：

  N-氨基马来酰亚胺的新合成路线

  摘要：

  通过α-卤代酰肼与N-氨基吡啶的反应，以高收率获得了N-氨基马来酰亚胺。

  DOI：

  10.1039/c39880001524
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苯基吡咯-2,5-二酮 在 吡啶 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 N-(2,5-dioxo-3,4-diphenylpyrrol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Strong CIE activity, multi-stimuli-responsive fluorescence and data storage application of new diphenyl maleimide derivatives

  摘要：

  报道了一系列具有多刺激响应荧光的新CIE活性二苯基马来酰亚胺衍生物。利用它们的多刺激响应荧光，开发了三种新的可重写信息存储和安全墨水技术。

  DOI：

  10.1039/c5tc02374b

文献信息

• Synthese de N-amino maléimides et d'anhydrides maléiques disubstitués à partir d'α-halogéno hydrazides. Etude du mécanisme de la réaction
  作者：C. Florac、M. Baudy-Floc'h、A. Robert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85428-4

  日期：1990.1

  α-halohydrazides react with 2-amino pyridine to give symetrically substituted N-amino maleimides. We have shown that this reaction proceeds through the formation of 4-hydroxy imidazopyridines. This result open a new route to dissymetrically substituted N-amino maleimides. The hydrolysis of N-amino maleimides is a good route to substituted maleic anhydrides.

  α-卤代酰肼与2-氨基吡啶反应，得到对称取代的N-氨基马来酰亚胺。我们已经表明该反应通过形成4-羟基咪唑并吡啶而进行。该结果为不对称取代的N-氨基马来酰亚胺开辟了一条新途径。N-氨基马来酰亚胺的水解是制备取代的马来酸酐的良好途径。
• FLORAC, C.;BAUDY-FLOCK, M.;ROBERT, A., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 445-452
  作者：FLORAC, C.、BAUDY-FLOCK, M.、ROBERT, A.

  DOI：——

  日期：——