(R)-1-chloro-3-[4-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ol | 1072827-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-1-chloro-3-[4-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-chloro-3-[4-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)piperazin-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 1072827-21-4
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 336.821
• InChiKey: FJCYPMUTKHLENG-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-carbamic acid benzyl ester 、 (R)-1-chloro-3-[4-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ol 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到(5R)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-[4-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-piperazin-1-ylmethyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。

  公开号：

  US20110039823A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2-甲氧基-1,5-萘啶 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 戊醇 为溶剂， 生成 (R)-1-chloro-3-[4-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/126034

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oxazolidinone antibiotics
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2905283A1

  公开（公告）日：2015-08-12

  The invention relates to compounds of formula (IN) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m and n are as defined in the description and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds and salts can be used for the prevention or treatment of a bacterial infection.

  本发明涉及式（IN）化合物 其中 U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m 和 n 如描述中所定义，并涉及此类化合物的药学上可接受的盐类。这些化合物和盐可用于预防或治疗细菌感染。