4,7-bis(3,6-di-tert-butyl-carbazol-9-yl)-[1,10]phenanthroline | 551951-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 4,7-bis(3,6-di-tert-butyl-carbazol-9-yl)-[1,10]phenanthroline
• 英文别名: 4,7-bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)-1,10-phenanthroline；4,7-Bis(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)-1,10-phenanthroline；4,7-bis(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)-1,10-phenanthroline
• CAS: 551951-05-4
• 化学式: C₅₂H₅₄N₄
• 分子量: 735.028
• InChiKey: OAGWMCMJJPKZBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 4,7-bis(3,6-di-tert-butyl-carbazol-9-yl)-[1,10]phenanthroline 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到[(2,2'-bipyridine)2Ru(4,7-bis(3,6-di-tert-butyl-carbazol-9-yl)-[1,10]-phenanthroline)](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  含有咔唑基发色团作为支链的钌 (II) 树枝状聚合物

  摘要：

  合成了三种含有新型树枝状多吡啶配体的新型发光和氧化还原活性 Ru(II) 配合物，并测定了它们的吸收光谱、发光特性（在室温下在流体溶液中和在 77 K 下在刚性基质中）和氧化还原行为调查。树枝状配体由 1,10-菲咯啉配位亚基和咔唑基团作为支化位点组成。这种新型树枝状配体的第一代和第二代物种（分别为 L1 和 L2；其结构式见图 1）已被制备和使用。研究的金属树枝状聚合物是 [Ru(bpy)(2)(L1)](2+) (1; bpy = 2,2'-联吡啶), [Ru(bpy)(2)(L2)](2+) (2) 和 [Ru(L1)(3)](2+) (3；见图 2)。为了完整性和比较的目的，还有吸收光谱、氧化还原行为、已经研究了 L1 和 L2 的发光特性，以及 3,6-二(叔丁基)咔唑 (L0) 和 [Ru(bpy)(2)(phen)](2+) (4, phen = 1,10-菲咯啉）。游离树枝

  DOI：

  10.1021/ja021373y
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,7-bis(3,6-di-tert-butyl-carbazol-9-yl)-[1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  通过增加咔唑外围的旋转基团来 创建具有聚集诱导的磷光发射（AIPE）性质的阳离子铱（iii）配合物†

  摘要：

  三阳离子 铱 含复合物 4,7-双（3,6-二叔丁基-9 H-咔唑-9-基）-1,10-菲咯啉（L 1）和4,7-双（3'，6'-二叔丁基-6-（3,6-二叔丁基-9 H-咔唑-9-基）-3,9'-bi（9 H -咔唑）-9-基）-1,10-菲咯啉（L 2）作为辅助配体，即[Ir（ppy）2（L 1）] PF 6（1），[Ir（ppy）2（L 2）] PF 6（2）和[Ir（oxd）2（L 2）] PF 6（3）（ppy是2-苯基吡啶，oxd是 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑），已经设计和准备好了。在辅助配体（L 2）上具有更多的分子内旋转单元时，2和3具有独特的聚集诱导的磷光发射（爱普） 财产。这种现象在阳离子中被前所未有地观察到铱（III）复合体。为了研究这种AIPE行为的潜在机理，进行了它们的光物理，温度依赖性聚集特性以及理论计算。结果表明，分子内旋转受限是导致分子水平降低的原因

  DOI：

  10.1039/c0dt01559h