N-[5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2-[(1R)-1-[[3-methyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)imidazole-4-carbonyl]amino]ethyl]-1,3-thiazole-5-carboxamide | 1234012-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2-[(1R)-1-[[3-methyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)imidazole-4-carbonyl]amino]ethyl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1234012-26-0
• 化学式: C₂₂H₂₃ClF₃N₇O₂S
• 分子量: 541.985
• InChiKey: FUXIGDJVKSTJCU-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RAF
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010078408A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf -mediated diseases.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chuaqui Claudio

  公开号：US20120040951A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了其组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。