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1-ethyl-7-formyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid | 21717-26-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethyl-7-formyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
英文别名
1-Ethyl-3-carboxy-4-oxo-1, 4 dihydro-1,8 naphthyridine-7 carboxaldehyde;1-ethyl-7-formyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
1-ethyl-7-formyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid化学式
CAS
21717-26-0
化学式
C12H10N2O4
mdl
——
分子量
246.222
InChiKey
OAKFIEICCPJEIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    87.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-7-formyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以73 %的产率得到(E)-1-ethyl-7-((hydroxyimino)methyl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    KR2023/106999
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    7-Formyl-3-carboxy-4-oxo-1, 4-dihydro-1,8-naphthyridine 、 乙酰肼乙醇乙二醇乙醚N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以yielded 2 g of 1-ethyl-3-carboxy-4-oxo-1, 4 dihydro-1,8 naphthyridine-7 carboxaldehyde acethydrazone m.p. 300°的产率得到1-ethyl-7-formyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of naphthyridine
    摘要:
    本发明涉及萘啶衍生物,其制备过程及其作为抗菌剂和饲料添加剂等方面的用途。
    公开号:
    US04195087A1
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文献信息

  • Optical Control of Antimicrobial Activity in Quinolone Derivatives
    作者:Elena Contreras-García、David Martínez-López、Carla Andrea Alonso、Carmen Lozano、Carmen Torres、Miguel A. Rodríguez、Pedro J. Campos、Diego Sampedro
    DOI:10.1002/ejoc.201700809
    日期:2017.9.1
    allow for the photocontrol of the antimicrobial properties while providing the adequate photophysical features and solubility required for practical applications. The designed compounds feature strong absorptions up to the visible region, are water-soluble and photoisomerize with high quantum yield. In the best case, a clear difference in the antimicrobial activity expressed as the minimal inhibitory
    设计并制备了一系列基于抗生素萘啶酸环丙沙星的光开关化合物。不同的光活性部分已被用作模板,以允许对抗菌性能进行光控制,同时提供实际应用所需的足够的光物理特性和溶解度。设计的化合物在可见光区具有强吸收性,溶性和光异构化,具有高量子产率。在最好的情况下,发现以初始和辐照物种之间的最小抑菌浓度表示的抗微生物活性存在明显差异。补充计算研究允许对发现的结果进行合理化。
  • NISHIGAKI S.; MIZUSHIMA N.; SENGA K., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 2, 349-352
    作者:NISHIGAKI S.、 MIZUSHIMA N.、 SENGA K.
    DOI:——
    日期:——
  • US4195087A
    申请人:——
    公开号:US4195087A
    公开(公告)日:1980-03-25
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