(Z)-2-ethylidene-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 798556-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (Z)-2-ethylidene-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: (3Z)-3-ethylidene-4-methylidene-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 798556-18-0
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: AJMUWLALISZKGA-JYOAFUTRSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-ethylidene-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 以 氘代苯 为溶剂， 生成 4-methyl-3-vinyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  苯基对 1,3(Z)-戊二烯中 1,5-氢转移的扰动。另一个变色龙过渡区？

  摘要：

  无论在 1,3(Z)-戊二烯系统中占据的位置类型如何，自由基稳定化苯基取代基都会加速无环 1,5-二烯基氢位移。1-Phenyl-5-p-tolyl-1,3(Z)-pentadiene 的校正活化能比母体低 5.8 kcal mol(-)(1)，而 2- 和 3-苯基类似物，在专门设计用于避免对直接前体 s-cis 构象进行热化学校正的其他一般需求的循环系统中进行检查，分别揭示了 3.6 和 3.4 kcal mol(-)(1) 的稳定作用。这些相对较小的影响与过渡区域的变色龙概念方案一致。

  DOI：

  10.1021/ja040106k
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-ethylidene-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (Z)-2-ethylidene-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  苯基对 1,3(Z)-戊二烯中 1,5-氢转移的扰动。另一个变色龙过渡区？

  摘要：

  无论在 1,3(Z)-戊二烯系统中占据的位置类型如何，自由基稳定化苯基取代基都会加速无环 1,5-二烯基氢位移。1-Phenyl-5-p-tolyl-1,3(Z)-pentadiene 的校正活化能比母体低 5.8 kcal mol(-)(1)，而 2- 和 3-苯基类似物，在专门设计用于避免对直接前体 s-cis 构象进行热化学校正的其他一般需求的循环系统中进行检查，分别揭示了 3.6 和 3.4 kcal mol(-)(1) 的稳定作用。这些相对较小的影响与过渡区域的变色龙概念方案一致。

  DOI：

  10.1021/ja040106k

文献信息

• Perturbations by Phenyl on the 1,5-Hydrogen Shift in 1,3(<i>Z</i>)-Pentadiene. Another Chameleonic Transition Region?
  作者：William von E. Doering、Edmund J. Keliher、Xin Zhao

  DOI：10.1021/ja040106k

  日期：2004.11.1

  The acyclic 1,5-dienyl hydrogen shift is accelerated by radical-stabilizing phenyl substituents without regard to the type of position occupied in the 1,3(Z)-pentadiene system. 1-Phenyl-5-p-tolyl-1,3(Z)-pentadiene has a corrected energy of activation 5.8 kcal mol(-)(1) lower than that of the parent, while the 2- and 3-phenyl analogues, examined in cyclic systems specifically designed to obviate the

  无论在 1,3(Z)-戊二烯系统中占据的位置类型如何，自由基稳定化苯基取代基都会加速无环 1,5-二烯基氢位移。1-Phenyl-5-p-tolyl-1,3(Z)-pentadiene 的校正活化能比母体低 5.8 kcal mol(-)(1)，而 2- 和 3-苯基类似物，在专门设计用于避免对直接前体 s-cis 构象进行热化学校正的其他一般需求的循环系统中进行检查，分别揭示了 3.6 和 3.4 kcal mol(-)(1) 的稳定作用。这些相对较小的影响与过渡区域的变色龙概念方案一致。