3β-Hydroxypregna-5,16-diene | 2118-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Hydroxypregna-5,16-diene
• 英文别名: 3β-ol-17-ethylandrostan-5,16-diene；pregna-5, 16-dien-3β-ol；(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-ethyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 2118-31-2
• 化学式: C₂₁H₃₂O
• 分子量: 300.484
• InChiKey: TWAAQXYPTXWBGP-ZWJSTQBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Hydroxypregna-5,16-diene 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Pregna-4,16-dien-3-on
  参考文献：
  名称：

  电动闭环作为Wolff-Kishner还原中的副反应。关于类固醇，第227部分† ‡

  摘要：

  在某些乙炔醛（例如2或10）的Wolff - Kishner还原反应中发生的副反应显示为同步热处理。根据轨道对称守恒定律讨论了这种反应的机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550208
• 作为产物：
  描述：

  阿比特龙杂质4 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3β-Hydroxypregna-5,16-diene
  参考文献：
  名称：

  电动闭环作为Wolff-Kishner还原中的副反应。关于类固醇，第227部分† ‡

  摘要：

  在某些乙炔醛（例如2或10）的Wolff - Kishner还原反应中发生的副反应显示为同步热处理。根据轨道对称守恒定律讨论了这种反应的机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550208

文献信息

• 一种甾体化合物及其制备方法
  申请人：重庆华邦胜凯制药有限公司

  公开号：CN107216364B

  公开（公告）日：2019-09-27

  本发明涉及一种生产醋酸阿比特龙中的甾体化合物杂质3β‑醇‑17‑乙基雄甾‑5,16‑双烯‑乙酸酯(式I)，其制备方法为用醋酸去氢表雄酮磺酸酯与二乙基三吡啶基硼烷反应产生后，经减压蒸馏和柱层析分离，得到中间产物3β‑醇‑17‑乙基雄甾‑5,16‑双烯，然后再进行乙酰化得到。式I可应用于醋酸阿比特龙原料药杂质的定性、定量研究和检测。
• Antagonists of CB1 receptor
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE)

  公开号：US10040816B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The invention relates to an antagonist of CB1 receptor for use in the treatment of a pathologic condition or disorder selected from the group consisting of bladder and gastrointestinal disorders; inflammatory diseases; cardiovascular diseases; nephropathies; glaucoma; spasticity; cancer; osteoporosis; metabolic disorders; obesity; addiction, dependence, abuse and relapse related disorders; psychiatric and neurological disorders; neurodegenerative disorders; autoimmune hepatitis and encephalitis; pain; reproductive disorders and skin inflammatory and fibrotic diseases.

  本发明涉及一种 CB1 受体拮抗剂，用于治疗选自以下组别的病理状况或紊乱：膀胱和胃肠道疾病；炎症性疾病；心血管疾病；肾病；青光眼；痉挛；癌症；骨质疏松症；代谢紊乱；肥胖；成瘾、依赖、滥用和复发相关紊乱；精神和神经紊乱；神经退行性疾病；自身免疫性肝炎；骨质疏松症；代谢紊乱；肥胖；成瘾、依赖、滥用和复发相关疾病；精神和神经系统疾病；神经退行性疾病；自身免疫性肝炎和脑炎；疼痛；生殖系统疾病以及皮肤炎症和纤维化疾病。
• STEROIDS AS NEUROCHEMICAL INITIATORS OF CHANGE IN HUMAN BLOOD LEVELS OF LH OR FSH
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0891188A1

  公开（公告）日：1999-01-20
• EP0891188A4
  申请人：——

  公开号：EP0891188A4

  公开（公告）日：2004-09-01
• ANTAGONISTS OF CB1 RECEPTOR
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP3170501B1

  公开（公告）日：2020-07-08