ethyl (E)-5-(6-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)-2-methylpent-2-enoate | 135898-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl (E)-5-(6-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)-2-methylpent-2-enoate
• CAS: 135898-01-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: KZYOJQJSQJJUFG-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-5-(6-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)-2-methylpent-2-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5-<3,4-dihydro-6-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-methyl-2H-1-benzopyran-2-yl>-2-methyl-2(E)-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成和天然生育三烯酚的降胆固醇活性。

  摘要：

  生育三烯酚是法尼基化的苯并吡喃天然产物，在体外和体内均表现出降胆固醇活性。它们的降血脂作用机制涉及通过不同于胆固醇生物合成的其他已知抑制剂的过程对HMG-CoA还原酶进行转录后抑制。提出了一种有效的合成生育三烯酚的方法，并使用改进的方法将其从棕榈油馏出物中分离出来。与α-生育三烯酚体外的HepG2细胞相比，γ-生育三烯酚对胆固醇生物合成的抑制作用高30倍。合成的（外消旋的）和天然的（手性的）生育三烯酚显示出几乎相同的胆固醇生物合成抑制和HMG-CoA还原酶抑制特性，如在体外和体内证明的那样。

  DOI：

  10.1021/jm00098a002
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-hydroxy-4-methyl-4-hexenal tetrahydropyranyl ether 在 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl (E)-5-(6-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)-2-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  合成和天然生育三烯酚的降胆固醇活性。

  摘要：

  生育三烯酚是法尼基化的苯并吡喃天然产物，在体外和体内均表现出降胆固醇活性。它们的降血脂作用机制涉及通过不同于胆固醇生物合成的其他已知抑制剂的过程对HMG-CoA还原酶进行转录后抑制。提出了一种有效的合成生育三烯酚的方法，并使用改进的方法将其从棕榈油馏出物中分离出来。与α-生育三烯酚体外的HepG2细胞相比，γ-生育三烯酚对胆固醇生物合成的抑制作用高30倍。合成的（外消旋的）和天然的（手性的）生育三烯酚显示出几乎相同的胆固醇生物合成抑制和HMG-CoA还原酶抑制特性，如在体外和体内证明的那样。

  DOI：

  10.1021/jm00098a002