[EN] HETERO-BIARYL-PYRIDOQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES HETERO-BIARYL-PYRIDOQUINAZOLINONENE COMME AGENTS ANTICANCEREUX
申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
公开号:WO1998023617A1
公开(公告)日:1998-06-04
(EN) The invention provides a compound having the formula (1), wherein (A) n = 2-4; (B) R1 and R2 are the same or different and selected from the group consisting of H, (C1-C3) alkyl, -CH2CH2OH, -CH2CH2NH2, and -CH2CH2N(CH3)2 or R1 and R2 are alkyl moieties which are taken together to form a 4- to 7-membered ring; (C) R3 is selected from the group consisting of H, -CH3, -CH2CH3, and -CH2CH2NH2; (D) Y is a heterocyclic radical having 5-14 atoms, located at the 2- or 3-position of the pyridoquinazolinone nucleus, in which 1-3 of the heterocyclic ring atoms are independently nitrogen, oxygen, or sulfur; wherein Y may be optionally mono-, di-, or tri-substituted with -OR4, -NR5R6, -CO2H, -CO2R4, or phenyl; R4 is H or (C1-C4) straight-chain alkyl; R5 and R6 are the same or different and are selected from the group consisting of H, (C1-C4) straight-chain alkyl, -CH2CH2OH, -CH2CH2NH2, and -CH2CH2N(CH3)2 or R5 and R6 are alkyl moieties which are taken together to form a 4-7 membered ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful as an antineoplastic agent.(FR) Cette invention concerne les composés ayant la formule (1) ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule (A) n = 2 - 4; (B) R1 et R2 sont les mêmes ou différents et ils sont choisis dans le groupe constitué par H, (C1-C3)alkyle, -CH2CH2OH, -CH2CH2NH2 et -CH2CH2N(CH3)2 ou R1 et R2 sont des groupes alkyle qui sont réunis ensemble pour former un cycle à 4 - 7 éléments; (C) R3 est choisi dans le groupe constitué par H, -CH3, -CH2CH3 et -CH2CH2NH2; (D) Y est un radical hétérocyclique ayant 5 - 14 atomes, situé en position 2 ou 3 du noyau pyridoquinazolinone, dans lequel 1 - 3 des atomes du noyau hétérocyclique sont, d'une manière indépendante, un azote, un oxygène ou un soufre, Y pouvant être mono-, di- ou trisubstitué avec -OR4, -NR5R6, -CO2H, -CO2R4 ou phényle; R4 est H ou (C1-C4)alkyle à chaîne droite; R5 et R6 sont les mêmes ou différents et ils sont choisis dans le groupe constitué par H, (C1-C4)alkyle à chaîne droite, -CH2CH2OH, -CH2CH2NH2 et -CH2CH2N(CH3)2 ou R5 et R6 sont des groupes alkyle qui sont réunis ensemble pour former un cycle à 4 - 7 éléments. Ces composés sont utiles comme agents antinéoplasiques.
本发明提供了具有式(1)的化合物,其中(A)n = 2-4; (B)R1和R2相同或不同,选自H,(C1-C3)烷基,-CH2CH2OH,-CH2CH2NH2和-CH2CH2N(
CH3)2的群体中,或R1和R2是取在一起形成4-7成员环的烷基残基; (C)R3选自H,- ,-CH2 和-CH2CH2NH2的群体中; (D)Y是一个具有5-14个原子的杂环基,位于
吡啶喹唑酮核的2或3位置,在其中1-3个杂环环原子独立地是氮,氧或
硫;其中Y可以选择性地单,双或三取代为-OR4,-NR5R6,-CO2H,-CO2R4或苯基; R4是H或(C1-C4)直链烷基; R5和R6相同或不同,选自H,(C1-C4)直链烷基,-CH2CH2OH,-CH2CH2NH2和-CH2CH2N( )2的群体中,或R5和R6是取在一起形成4-7成员环的烷基残基;或其药学上可接受的盐,其作为抗肿瘤剂有用。