N-benzylidene 5-amino-3,4-dihydro-3-p-tolylthieno<3,4-d>pyridazin-1-hydrazide | 147425-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩哒嗪类
• 英文名称: N-benzylidene 5-amino-3,4-dihydro-3-p-tolylthieno<3,4-d>pyridazin-1-hydrazide
• CAS: 147425-63-6
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅O₂S
• 分子量: 403.464
• InChiKey: IUWGCURJQRVWTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  102.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 N-benzylidene 5-amino-3,4-dihydro-3-p-tolylthieno<3,4-d>pyridazin-1-hydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到N-benzylidene-5-amino-6-cyano-3,4-dihydro-7-phenyl-3-p-tolyl-4-oxophthalazine-1-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctionally Substituted Heterocycles: Synthesis of new polyfunctionally substituted phthalazines, thieno [3, 4-d] pyridazines and pyrido [3, 4-c] pyridazines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19923340816
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidene-5-cyano-1,6-dihydro-4-methyl-6-oxo-1-p-tolylpyridazine-3-hydrazide 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N-benzylidene 5-amino-3,4-dihydro-3-p-tolylthieno<3,4-d>pyridazin-1-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctionally Substituted Heterocycles: Synthesis of new polyfunctionally substituted phthalazines, thieno [3, 4-d] pyridazines and pyrido [3, 4-c] pyridazines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19923340816