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2-(3,4-dichlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)ethanone | 1360467-90-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3,4-dichlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)ethanone
英文别名
——
2-(3,4-dichlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)ethanone化学式
CAS
1360467-90-8
化学式
C14H9Cl2FO
mdl
——
分子量
283.129
InChiKey
POTWCGQEGHSVNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氟苯甲酸甲酯3,4-二氯苯乙酸sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 以80%的产率得到2-(3,4-dichlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of useful heterocycles in medicinal chemistry using a cascade strategy
    摘要:
    为了在药物化学中获得有用的杂环化合物,如吡嗪酮、二氢嘧啶酮和二氢嘧噻啶酮,开发了一种“绿色”的温和且高效的一锅三重级联反应,包括克莱森脱羧反应、电亲和反应以及随后的杂环化反应。此外,还可以通过双重级联反应构建吲哚并和苯并呋喃。为了开发这个级联过程,首先对直接的克莱森脱羧反应进行了优化。该反应随后可以与包括烷基化、米哈伊尔加成或醛醇反应在内的电亲和反应耦合,从而能够以一锅法制备各种芳基酮。
    DOI:
    10.1039/c2gc16457d
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文献信息

  • One-pot synthesis of useful heterocycles in medicinal chemistry using a cascade strategy
    作者:Guiyong Wu、Weiyu Yin、Hong C. Shen、Yong Huang
    DOI:10.1039/c2gc16457d
    日期:——
    To access useful heterocycles in medicinal chemistry such as pyridazinones, dihydropyrimidinones, and dihydropyrimidinthiones, a “green” mild and highly efficient one-pot triple cascade was developed involving a Claisen–decarboxylation, electrophilic reaction, and subsequent heterocyclization. In addition, indazoles and benzofurans could also be constructed via a double cascade. To develop the cascade process, a direct Claisen–decarboxylation reaction was firstly optimized. This reaction can then couple with electrophilic reactions including alkylation, Michael addition or aldol reaction to enable the preparation of various aryl ketones in a one-pot fashion.
    为了在药物化学中获得有用的杂环化合物,如吡嗪酮、二氢嘧啶酮和二氢嘧噻啶酮,开发了一种“绿色”的温和且高效的一锅三重级联反应,包括克莱森脱羧反应、电亲和反应以及随后的杂环化反应。此外,还可以通过双重级联反应构建吲哚并和苯并呋喃。为了开发这个级联过程,首先对直接的克莱森脱羧反应进行了优化。该反应随后可以与包括烷基化、米哈伊尔加成或醛醇反应在内的电亲和反应耦合,从而能够以一锅法制备各种芳基酮。
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