(E)-(S)-2-Ethoxy-3-[4-(3-naphthalen-2-yl-allyloxy)-phenyl]-propionic acid ethyl ester | 352286-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-(S)-2-Ethoxy-3-[4-(3-naphthalen-2-yl-allyloxy)-phenyl]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-ethoxy-3-[4-[(E)-3-naphthalen-2-ylprop-2-enoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 352286-43-2
• 化学式: C₂₆H₂₈O₄
• 分子量: 404.506
• InChiKey: VGRKXPCLLQAXTQ-NJFIGMEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-2-Ethoxy-3-[4-(3-naphthalen-2-yl-allyloxy)-phenyl]-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以155 mg (98%)的产率得到(E)-(S)-2-Ethoxy-3-[4-(3-naphthalen-2-yl-allyloxy)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。

  公开号：

  US06555577B1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-naphthyl)-2-propen-1-ol 、 三丁基膦 、 (S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸乙酯 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 在 氮 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.17h， 以to give 180 mg (55%) of the title compound的产率得到(E)-(S)-2-Ethoxy-3-[4-(3-naphthalen-2-yl-allyloxy)-phenyl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面具有用处，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。

  公开号：

  US20030195200A1

文献信息

• PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP1254101A1

  公开（公告）日：2002-11-06
• US6555577B1
  申请人：——

  公开号：US6555577B1

  公开（公告）日：2003-04-29
• US6867218B2
  申请人：——

  公开号：US6867218B2

  公开（公告）日：2005-03-15
• [EN] PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE ET DE L'OBESITE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2001055085A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  The present invention relates to compounds of general formula (I). The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).