tetrafluorobenzodihydrobarrelene | 17545-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tetrafluorobenzodihydrobarrelene
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrafluor-1,4-dihydro-1,4-ethano-naphthalin；1,4-Etheno-5,6,7,8-tetrafluor-tetralin；Dihydrotetrafluorbenzobarrelen；Tetrafluorbenzodihydrobarrelen；Tetrafluorbenzobarrelen；3,4,5,6-tetrafluorotricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5,9-tetraene
• CAS: 17545-40-3
• 化学式: C₁₂H₈F₄
• 分子量: 228.189
• InChiKey: UMPJXFHNMPOCJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluorobenzodihydrobarrelene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 5,6,7,8-tetrafluoro-2,3-dihydro-1,4-ethanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  类固醇和芳烃。第二部分 芳烃与甾体二烯和三烯的一些反应

  摘要：

  甾类5，7-二烯与苯炔和四氯-和四氟-苯甲醛进行烯反应。四氟苯并ne还与5,7-二烯和5,7,9（11）-三烯形成5,8-加合物。Cholest-2,4-二烯与苯炔和四氟苯并生成1,4-加合物。讨论了一些加合物的热解。

  DOI：

  10.1039/j39690002098
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7-triexo-Trichlor-2,3-tetrafluorbenzobicyclo<2.2.2>octen 在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tetrafluorobenzodihydrobarrelene
  参考文献：
  名称：

  Slyn'ko,N.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1919 - 1926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Povolotskaya,N.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 2340 - 2344
  作者：Povolotskaya,N.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Manuilov, A. V.; Barkhash, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 8, p. 1553 - 1573
  作者：Manuilov, A. V.、Barkhash, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Povolotskaya,N.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 1615 - 1622
  作者：Povolotskaya,N.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Povolotskaya,N.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1899 - 1903
  作者：Povolotskaya,N.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• NISNEVICH, G. A.;MAMATYUK, V. I.;BARXASH;V. , A.;VELIKOXATKO, T. N.;SADOV+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 84-102
  作者：NISNEVICH, G. A.、MAMATYUK, V. I.、BARXASH、V. , A.、VELIKOXATKO, T. N.、SADOV+

  DOI：——

  日期：——