3-(C5H4N)CH2CMe2-C9H7 | 1149361-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-(C5H4N)CH2CMe2-C9H7
• 英文别名: 2-[2-(3H-inden-1-yl)-2-methylpropyl]pyridine
• CAS: 1149361-21-6
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: FNHDILOYFJMRFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.1±21.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sm[N(SiHMe₂)₂]₃(THF)₂ 、 3-(C5H4N)CH2CMe2-C9H7 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基官能化茚基配体的稀土金属双（甲硅烷基酰胺）配合物：1-丙交酯和rac-丙交酯的活性聚合反应的合成，结构和性能†

  摘要：

  1当量的 稀土三（硅甲酰胺）配合物Ln [N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）2（Ln = La，Sm，Er，Lu）的胺消除。的吡啶基-官能化茚基配体的C 9 ħ 7 CME 2 CH 2 C ^ 5 ħ 4得到的一系列中性单茚基-连接的稀土类金属的双N-二α（甲硅烷基酰胺）络合物（C 9 H ^ 6 CME 2 CH 2 C ^ 5 ħ 4的N-α）LN [N（SiHMe 2）2 ] 2（Ln为La（上1），Sm（2），Er（3），Lu（4））的分离产率为83-87％。La中的反应[N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）2与2个当量的C 9 ħ 7 CME 2 CH 2 C ^ 5 ħ 4的N-α提供的中性双（茚基）镧单（甲硅烷基酰胺）络合物（C 9 ħ 6 CME 2 CH 2 C ^ 5 ħ 4的N-α）2 LAN（SiHMe 2）2（5）。这些配合物通过元素分析，FT-IR和

  DOI：

  10.1039/c2dt32083e

文献信息

• Reactions of Pyridyl Side Chain Functionalized Indenes with Ru ₃ (CO) ₁₂
  作者：Dafa Chen、Shansheng Xu、Haibin Song、Baiquan Wang

  DOI：10.1002/ejic.200701186

  日期：2008.4

  7 [R = (C 5 H 4 N)CH 2 CMe 2 (1), (MeC 5 H 3 N)CH 2 CMe 2 (2), (C 5 H 4 N)CH 2 (6)] with Ru 3 (CO) 12 in refluxing xylene gave the facial coordinated indenyl cluster [μ 3 -η 5 :η 2 :η 2 -(C 5 H 3 N)-CH2Me2C(C 9 H 6 )]Ru 4 (μ 3 -CO)(CO) 7 (8), the syn-η 5 :η 6 -coordinated indenyl cluster [μ-η 5 :η 6 -(MeC 5 H 3 N)CH2CMe2(C9H6)-Ru 2 (CO) 3 ] 2 (10), and the η 1 :η 2 -coordinated indenyl complex [η 2

  吡啶侧链官能化茚3-RC 9 H 7 [R = (C 5 H 4 N)CH 2 CMe 2 (1), (MeC 5 H 3 N)CH 2 CMe 2 (2), (C 5 H 4 N)CH 2 (6)] 与 Ru 3 (CO) 12 在回流的二甲苯中得到面部配位的茚基簇 [μ 3 -η 5 :η 2 :η 2 -(C 5 H 3 N)- Me2C(C) 9 H 6 )]Ru 4 (μ 3 -CO)(CO) 7 (8)，syn-η 5 :η 6 -配位茚基簇[μ-η 5 :η 6 -(MeC 5 H 3 N) CMe2 (C9H6)-Ru 2 (CO) 3 ] 2 (10)，以及η 1 :η 2 -配位茚基络合物[η 2 -(C 5 H 3 N)CH2(C9H7)][η 1 :η 2 - (C5H4N) ( )]Ru 2 (CO)4 (18)，除了正常的二钌配合物 [(η 5
• Synthesis, characterization, and styrene polymerization catalysis of pyridyl-functionalized indenyl rare earth metal bis(silylamide) complexes
  作者：Yinlin Lei、Yibin Wang、Yunjie Luo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.04.014

  日期：2013.8

  Amine elimination of rare earth metal tris(silylamide) complexes Ln[N(SiHMe2)2]3(THF)2 with 1 equiv of the pyridyl-functionalized indenyl ligand C9H7CMe2CH2C5H4N-α afforded the neutral mono-indenyl-ligated rare earth metal bis(silylamide) complexes (C9H6CMe2CH2C5H4N-α)Ln[N(SiHMe2)2]2 (Ln = Sc (1), Y (2), Nd (3)) in 70–82% isolated yields. These complexes were characterized by elemental analysis, FT-IR

  用1当量的吡啶基官能化的茚基配体C 9 H 7 CME 2 CH 2 C 5 H 4 N- α消除稀土金属三（甲硅烷基酰胺）配合物Ln [N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）2的胺得到中性单茚基-连接的稀土金属络合物双（C（甲硅烷基酰胺）9 ħ 6 CME 2 CH 2 C ^ 5 ħ 4 N- α）LN [N（SiHMe 2）2 ] 2（Ln为钪（1），Y（2），Nd（3））的分离产率为70-82％。这些配合物通过元素分析，FT-IR，NMR和X射线单晶结构衍射进行表征。X射线测定表明，金属中心由一个茚基环，一个来自侧基吡啶基的氮原子和两个酰胺基配位，形成扭曲的四面体几何形状。在过量Al的存在我卜3和与1个当量的[PH活化3 C] [B（C 6 ˚F 5）4 ]的甲苯溶液，1 - 3成为在甲苯在室温下苯乙烯的间同立构聚合活性。