17-Methylene-1,3,5-estratrien-3-yl acetate | 77257-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-Methylene-1,3,5-estratrien-3-yl acetate
• 英文别名: 3-acetoxy-17-methylene-1,3,5(10)-estratriene；17-Methylenestra-1,3,5(10)-trien-3-yl acetate；[(8S,9S,13S,14S)-13-methyl-17-methylidene-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 77257-06-8
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂
• 分子量: 310.436
• InChiKey: OKECSDSOXUHXFB-MXEMCNAFSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-Methylene-1,3,5-estratrien-3-yl acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 17-Methyleneestra-1,3,5(10)-trien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  D-Homo steroids from oxidation of 17-methylene steroids by thallium(III) nitrate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a035
• 作为产物：
  描述：

  雌酚酮 以80%的产率得到17-Methylene-1,3,5-estratrien-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  D-Homo steroids from oxidation of 17-methylene steroids by thallium(III) nitrate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a035

文献信息

• 一种由烯烃一步合成延长两个碳链的羧酸的方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN111718228B

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明涉及一种由烯烃一步合成延长两个碳链的羧酸的方法，该方法是：在惰性气体保护下，依次将烯烃底物、光催化剂、氢原子转移试剂、α‑卤代乙酸、还原剂、溶剂、质子酸加入反应器中，于常温、25W蓝光照射下反应，得到反应产物；反应产物经稀释、碱化、洗涤、酸化、萃取，得到有机相；最后，有机相经减压蒸馏、柱层析，即得延长两个碳链的羧酸产物；或者反应产物经减压蒸馏、柱层析，即得延长两个碳链的羧酸产物。本发明操作简单，直接合成条件温和，而且避免了传统羧酸化合物合成过程中各类官能团之间的相互转化，提高了这类反应的原子及步骤经济性。同时，本发明方法还可以应用于药物西那卡塞和替罗非班的精简合成中。
• Cobalt-catalyzed hydro-difluoromethylthiolation/hydro-trifluoromethylthiolation of unactivated alkenes
  作者：Xinxin Shao、Xin Hong、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.061

  日期：2019.8

  ylthiolation reaction of unactivated alkenes was described. Both reactions were conducted at room temperature and a variety of common functional groups such as halogen, ester, aldehyde, enolizable ketone or ester, nitro or cyano group, sulfonate and carbamate were compatible with the reaction conditions. Radical cyclization and radical inhibitor experiments suggested that the reaction proceeds through

  描述了未活化烯烃的有效的共催化的加氢二氟甲硫基化/加氢三氟甲硫基化反应。两种反应均在室温下进行，并且各种常见的官能团如卤素，酯，醛，可烯化的酮或酯，硝基或氰基，磺酸盐和氨基甲酸酯与反应条件相容。自由基环化和自由基抑制剂实验表明，该反应通过自由基过程进行。
• 17-methylene- and 17-ethylidene-estratrienes
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04977147A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  A pharmaceutical preparation for treating menopausal symptoms, estrogen deficiency and hormone-dependent tumors, and for use as a contraceptive, comprises a compound of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, methyl, a tetrahydropyranyl group or an acyl group and R.sub.2 is hydrogen or methyl.

  一种用于治疗更年期症状、雌激素缺乏和激素依赖性肿瘤以及用作避孕药物的制药制剂，包括式I的化合物：##STR1##其中R.sub.1是氢、甲基、四氢吡喃基或酰基，R.sub.2是氢或甲基。
• Estrenes for inducing hypothalamic effects
  申请人：Pherin Corporation

  公开号：US05633392A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  The invention relates to estrene steroids, which bind to neuroepithelial receptors. The steroid is preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  本发明涉及一种结合到神经上皮受体的酮类类固醇。该类固醇最好以含有一种或多种药学上可接受的载体的药物组合物的形式给予。
• Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to alleviate symptoms
  申请人：Pherin Corporation

  公开号：US06057439A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  The invention relates to a method of alleviating the symptoms of PMS and anxiety. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  本发明涉及一种缓解经前综合症和焦虑症状的方法。该方法包括通过鼻腔给予一种类固醇激素，该激素是人类鼻骨分泌素，使该鼻骨分泌素与特定的神经上皮受体结合。该类固醇或类固醇通常以含有一种或多种药学上可接受载体的药物组合物的形式给予。