9beta,11beta-环氧-6beta-氟-17,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 17,21-二(乙酸酯) | 60864-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 9beta,11beta-环氧-6beta-氟-17,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 17,21-二(乙酸酯)
• 中文别名: 9beta,11beta-环氧-6beta-氟-17,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮17,21-二(乙酸酯)
• 英文名称: 6β-fluor-9β,11β-epoxy-17,21-dihydroxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-diacetate
• 英文别名: [2-[(1S,2S,8R,10S,11S,14R,15S,17S)-14-acetyloxy-8-fluoro-2,15-dimethyl-5-oxo-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-14-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 60864-45-1
• 化学式: C₂₅H₂₉FO₇
• 分子量: 460.499
• InChiKey: LNYMKQGFLVFMOI-VTBJRQEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-[(1S,2S,10S,11S,14R,15S,17S)-14-acetyloxy-2,15-dimethyl-5-oxo-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-14-yl]-2-oxoethyl] acetate 在 过氯酰氟 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到(6alpha,9beta,11beta)-6-氟-3,20-二氧代-9,11-环氧孕甾a-1,4-二烯-17,21-二基二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE METHOD OF PRODUCING 6ALPHA-FLUOROPREGNANES AND INTERMEDIARIES

  摘要：

  公开号：

  EP1422235B1