4,7,13,16,21,24-hexamethyl-1,4,7,10,13,16,21,24-octaazabicyclo[8.8.8]hexacosane | 180618-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,7,13,16,21,24-hexamethyl-1,4,7,10,13,16,21,24-octaazabicyclo[8.8.8]hexacosane
• 英文别名: 4,7,13,16,21,24-hexamethyl-1,4,7,10,13,16,21,24-octazabicyclo[8.8.8]hexacosane
• CAS: 180618-46-6
• 化学式: C₂₄H₅₄N₈
• 分子量: 454.746
• InChiKey: BGYHYHYZIQQDSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ytterbium(II) iodide 、 4,7,13,16,21,24-hexamethyl-1,4,7,10,13,16,21,24-octaazabicyclo[8.8.8]hexacosane 以 乙腈 为溶剂， 以64 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有高光致发光量子产率的发光 df 跃迁含 Yb(II) 的氮杂加密物

  摘要：

  发射可调谐 df 跃迁镧系元素配合物在照明和光氧化还原催化等许多领域具有广泛的应用。与已实现接近单位光致发光量子产率 (PLQY) 的 Ce(III) 和 Eu(II) 配合物相比，Yb(II) 配合物的报道 PLQY 仍然较低，不超过 10%。在这项工作中，两个含 Yb(II) 的发光 azacryptates YbI 2 -N8M6 (N8M6 = 4,7,13,16,21,24-hexamethyl-1,4,7,10,13,16,21,24-八氮杂双环[8.8.8]hexacosane) 和 YbI 2 -N8E6 (N8E6 = 4,7,13,16,21,24-hexaethyl-1,4,7,10,13,16,21,24-octaazabicyclo[8.8. 8]hexacosane) 被合成和表征。固体粉末中的YbI 2 -N8M6 呈现蓝色发射，最大发射波长 ( λ m) 为

  DOI：

  10.1007/s11426-022-1549-0
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,4,7,10,13,16,21,24-octaazabicyclo[8.8.8]hexacosane 在 甲酸 作用下， 生成 4,7,13,16,21,24-hexamethyl-1,4,7,10,13,16,21,24-octaazabicyclo[8.8.8]hexacosane
  参考文献：
  名称：

  具有高光致发光量子产率的发光 df 跃迁含 Yb(II) 的氮杂加密物

  摘要：

  发射可调谐 df 跃迁镧系元素配合物在照明和光氧化还原催化等许多领域具有广泛的应用。与已实现接近单位光致发光量子产率 (PLQY) 的 Ce(III) 和 Eu(II) 配合物相比，Yb(II) 配合物的报道 PLQY 仍然较低，不超过 10%。在这项工作中，两个含 Yb(II) 的发光 azacryptates YbI 2 -N8M6 (N8M6 = 4,7,13,16,21,24-hexamethyl-1,4,7,10,13,16,21,24-八氮杂双环[8.8.8]hexacosane) 和 YbI 2 -N8E6 (N8E6 = 4,7,13,16,21,24-hexaethyl-1,4,7,10,13,16,21,24-octaazabicyclo[8.8. 8]hexacosane) 被合成和表征。固体粉末中的YbI 2 -N8M6 呈现蓝色发射，最大发射波长 ( λ m) 为

  DOI：

  10.1007/s11426-022-1549-0

文献信息

• [EN] METAL-ORGANIC COORDINATION COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE COORDINATION MÉTALLIQUE-ORGANIQUE ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION
  申请人：BEEOLED GMBH

  公开号：WO2021244801A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  A metal-organic coordination compound, wherein the coordination compound comprises at least one divalent lanthanide coordinated by a cyclic organic ligand according to formula (1), wherein · i is larger than 3; and · n is equal to 1, 2, or 3; and · L for each occurrence is independently selected from - divalent cyclic organic groups that can be substituted and that are formed by removing two hydrogen atoms from an organic cyclic molecule that can be substituted, - arylenes, preferably 5- or 6-membered ring aromatic or heteroaromatic group, or - biradical fragments of (formula (AA)) and · X is independently selected for each occurrence from the group of (formula (BB)), · wherein R1 and R2 are hydrogen or any covalently bound substituents being identical or different in each occurrence; and · wherein R1 and/or R2 are at least in 3 occurrences not hydrogen, and · wherein two groups R2 can be covalently linked with each other, thereby forming a further cyclic element, it also being possible that two cyclic organic ligands of formula (1) are covalently linked with each other by one or two divalent linking groups which divalent linking groups are formed of one R1 of each of the two cyclic organic ligands of formula (1) that are covalently linked with each other.

  金属有机配位化合物，其中该配位化合物至少包括一个二价镧系元素，由根据式（1）的环状有机配体配位，其中·i大于3；和·n等于1、2或3；和·每次出现的L独立地选择自-可以被取代的二价环状有机基团，并且由可以被取代的有机环状分子去除两个氢原子形成，-芳基，优选为5-或6-成员环芳香或杂芳基团，或-（式（AA））的双自由基片段，和·X独立地为每次出现从（式（BB））的群中选择，·其中R1和R2是氢或在每次出现中相同或不同的任何共价结合的取代基；和·其中R1和/或R2至少在3次出现中不是氢，和·其中两个R2基团可以共价连接在一起，从而形成进一步的环元素，也可能是根据式（1）的两个环状有机配体通过一个或两个二价连接基团共价连接在一起，这些二价连接基团由连接在一起的两个根据式（1）的环状有机配体中的每一个的R1形成。
• Anion Cryptates: Synthesis, Crystal Structures, and Complexation Constants of Fluoride and Chloride Inclusion Complexes of Polyammonium Macrobicyclic Ligands
  作者：Bernard Dietrich、Brid Dilworth、Jean-Marie Lehn、Jean-Paul Souchez、Mich�le Cesario、Jean Guilhem、Claudine Pascard

  DOI：10.1002/hlca.19960790302

  日期：1996.5.8

  Three macrobicyclic octamines 1–3 and the macrotricyclic hexadecamine 14 have been synthesized. The octamines 1–3 bind anionic substrates when protonated. The stability constants of the complexes between the protonated forms of the macrobicyclic polyamines and halide anions have been determined by pH-metric measurements. The stability constants in H2O are very high; 1 in its hexaprotonated form binds

  已经合成了三个大双环八胺1-3和大三环十六胺14。质子化时，八胺1–3结合阴离子底物。大二环多胺的质子化形式与卤化物阴离子之间的配合物的稳定常数已经通过pH测量来确定。H 2 O中的稳定性常数非常高。1在其hexaprotonated形式结合˚F -以高选择性（选择性˚F - /氯- > 10 8），而3个显示出极强的稳定性常数的两个F -和Cl -。已经获得三个X射线结构，一个其中F -被保持在空腔内1 ·6H +，一个其中氯-被包括在3 ·6H +，和3 ·6H +其中所述腔是空的。
• Effect of methylation on the coordination of copper by small azacryptands; the role of geometrically constrained hydrogen bonding in stabilizing terminally coordinated oxygen species
  作者：David Farrell、Charles J. Harding、Vickie McKee、Jane Nelson

  DOI：10.1039/b602003h

  日期：——

  formally H3O+, which is also strongly hydrogen bonded to three aminocryptand N-methyl atoms via bonds which may best be viewed as NHδ+⋯Oδ− in consequence of charge transfer. The strength of this hydrogen bonding precludes successful competition of another copper ion for the second coordination site thus suppressing formation of any Cu–Cu bonded average-valent system.

  N-甲基的治疗取代aminocryptand与铜（主机II）生成monocopper（II）穴状化合物，其中铜（II）坐标氧为中心的物种，正式ħ 3 ö +，这也是强氢键键合到三个aminocryptand N-甲基原子通过其可以为NH上被最佳效果键δ + ⋯ö δ -在电荷转移结果。这种氢键的强度阻止了另一个铜离子成功竞争第二配位点，从而抑制了任何与Cu-Cu键合的平均价体系的形成。
• Photophysical characterization of a highly luminescent divalent-europium-containing azacryptate
  作者：Tyler C. Jenks、Matthew D. Bailey、Brooke A. Corbin、Akhila N. W. Kuda-Wedagedara、Philip D. Martin、H. Bernhard Schlegel、Federico A. Rabuffetti、Matthew J. Allen

  DOI：10.1039/c8cc01737a

  日期：——

  Modulation of the coordination environment of europium(ii)-containing complexes alters the bright and visible luminescence arising from f–d transitions.

  通过调节含铕（ii）的配合物的配位环境，可以改变由f–d跃迁产生的明亮可见的发光。
• Spectroscopic and Electrochemical Trends in Divalent Lanthanides through Modulation of Coordination Environment
  作者：Tyler C. Jenks、Akhila N. W. Kuda-Wedagedara、Matthew D. Bailey、Cassandra L. Ward、Matthew J. Allen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00136

  日期：2020.2.17

  were compared to trends reported for the analogous EuII-containing complexes, revealing the translatability of coordination environment effects across the divalent lanthanide series. These studies provide valuable information regarding the behavior of small and medium-sized divalent lanthanides outside of the solid state.

  由于现代社会中可见光和镧系元素的重要性，因此研究了配体环境对YbII配合物的影响并将其与EuII的类似配合物进行比较。具有系统变化的电子和空间特征的四个配体被用来探测相应的含YbII配合物的配位环境以及电子和氧化还原特性。强场氮供体引起红移，导致YbII吸收可见光。将一系列含YbII的复合物的性质趋势与类似的含EuII的复合物的趋势进行了比较，揭示了二价镧系对协调环境效应的可翻译性。