3,5'-dichloro-1-(3-chlorophenyl)spiro[azetidine-2,3'-indoline]-2',4-dione | 618462-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3,5'-dichloro-1-(3-chlorophenyl)spiro[azetidine-2,3'-indoline]-2',4-dione
• CAS: 618462-73-0
• 化学式: C₁₆H₉Cl₃N₂O₂
• 分子量: 367.619
• InChiKey: BSJNNIIDKAOTKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 3,5'-dichloro-1-(3-chlorophenyl)spiro[azetidine-2,3'-indoline]-2',4-dione 反应 0.07h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下3-吲哚亚胺与氯乙酰氯的无溶剂环加成反应

  摘要：

  开发了无溶剂方法，用于在碱性氧化铝负载的碳酸钾 (K2CO3-Al2O3) 上快速合成螺[氮杂环丁烷-吲哚] 6a-g，该方法来自使用微波的吲哚亚胺 3 和氯乙酰氯 4 作为合成子的环加成反应。该程序既不需要有毒有害的碱，也不需要挥发性溶剂。3 是通过吲哚-2,3-二酮 1 和氟化苯胺 2 在微波辐射下的纯反应原位合成的。螺环化合物 6a 和 6b 的无溶剂氨基烷基化已在微波下进行。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:468–473, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10180

  DOI：

  10.1002/hc.10180
• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红 在 aluminum oxide 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.1h， 生成 3,5'-dichloro-1-(3-chlorophenyl)spiro[azetidine-2,3'-indoline]-2',4-dione
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下3-吲哚亚胺与氯乙酰氯的无溶剂环加成反应

  摘要：

  开发了无溶剂方法，用于在碱性氧化铝负载的碳酸钾 (K2CO3-Al2O3) 上快速合成螺[氮杂环丁烷-吲哚] 6a-g，该方法来自使用微波的吲哚亚胺 3 和氯乙酰氯 4 作为合成子的环加成反应。该程序既不需要有毒有害的碱，也不需要挥发性溶剂。3 是通过吲哚-2,3-二酮 1 和氟化苯胺 2 在微波辐射下的纯反应原位合成的。螺环化合物 6a 和 6b 的无溶剂氨基烷基化已在微波下进行。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:468–473, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10180

  DOI：

  10.1002/hc.10180