1-[5,5''-bis(trimethylsilyl)-[2,2':3',2''-terthien]-5'-yl]-4-(thien-2-yl)-1H-1,2,3-triazole | 1391823-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 1-[5,5''-bis(trimethylsilyl)-[2,2':3',2''-terthien]-5'-yl]-4-(thien-2-yl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1391823-70-3
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃S₄Si₂
• 分子量: 541.933
• InChiKey: BEAQSOZZRYTLDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔噻吩 、 5'-iodo-5,5''-bis(trimethylsilyl)-2,2':3',2''-terthiophene 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 sodium ascorbate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以41%的产率得到1-[5,5''-bis(trimethylsilyl)-[2,2':3',2''-terthien]-5'-yl]-4-(thien-2-yl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Thiophene-based donor–acceptor co-oligomers by copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  在这里，我们提出了一种三组分一锅法合成供体-受体-供体类型的共寡聚物的方法，其中噻吩基团作为供体，1,2,3-三唑作为受体单元。在这方面，末端乙炔基化的(寡)噻吩与卤代的(寡)噻吩在氮化钠和铜催化剂的存在下偶联。通过紫外-可见光谱和循环伏安法研究了各种噻吩-1,2,3-三唑共寡聚物的光电性质。几种共寡聚物被电聚合成相应的共轭聚合物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.76