(1R,2R)-2-t-butyldiphenylsilyloxymethyl-1-[1-hydroxyprop-2-en-1-yl]cyclopropane | 1273299-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-t-butyldiphenylsilyloxymethyl-1-[1-hydroxyprop-2-en-1-yl]cyclopropane
• CAS: 1273299-31-2
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂Si
• 分子量: 366.576
• InChiKey: SUERSRLEBUXZEM-UTCGOKLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-t-butyldiphenylsilyloxymethyl-1-[1-hydroxyprop-2-en-1-yl]cyclopropane 、 乙酰苯 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 、 carbonylchlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium (II) 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 16.0h， 以18 mg的产率得到(1R,2R)-1-(benzofuran-2-yl)-2-t-butyldiphenylsilyloxymethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  用于手性环丙烷取代基的吲哚，喹啉，苯并呋喃和二甲基苯的烯烃异构化/酰胺-烯和二烯复分解†

  摘要：

  双环杂环的合成方法，例如 吲哚， 苯并呋喃通过末端烯烃的异构化和烯酰胺-烯或二烯的复分解反应，建立了在2位带有手性环丙烷的苯并二烯衍生物。该途径也可用于手性2-环丙基喹啉合成（顺式和反式）。

  DOI：

  10.1039/c0ob00597e
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基氯化镁 、 (1R,2R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-1-formylcyclopropane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(1R,2R)-2-t-butyldiphenylsilyloxymethyl-1-[1-hydroxyprop-2-en-1-yl]cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  用于手性环丙烷取代基的吲哚，喹啉，苯并呋喃和二甲基苯的烯烃异构化/酰胺-烯和二烯复分解†

  摘要：

  双环杂环的合成方法，例如 吲哚， 苯并呋喃通过末端烯烃的异构化和烯酰胺-烯或二烯的复分解反应，建立了在2位带有手性环丙烷的苯并二烯衍生物。该途径也可用于手性2-环丙基喹啉合成（顺式和反式）。

  DOI：

  10.1039/c0ob00597e