1-[2]naphthyl-6-nitro-1H-indazole | 857807-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2]naphthyl-6-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 1-[2]Naphthyl-6-nitro-1H-indazol；1-Naphthalen-2-yl-6-nitroindazole
• CAS: 857807-33-1
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 289.293
• InChiKey: RWLRTAXINFRFNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2]naphthyl-6-nitro-1H-indazole 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 C₁₇H₁₃N₃
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  [FR] TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE

  摘要：

  公开号：

  WO2009021747A3
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-dinitro-phenyl)-[2]naphthylhydrazono-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-[2]naphthyl-6-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Diacont, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 510, p. 287,295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：WYNNE Graham Michael

  公开号：US20120149741A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  There are provided compounds of Formula (I) wherein three of A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 represent CH and one of A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 represents CR 1 ; R 1 represents SO 2 R2 or NHCOR2 wherein R2 represents C 1 -C 6 alkyl optionally substituted by one or more halogen, hydroxyl or alkoxy groups; R 9 represents C 6 -C 10 aryl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了式(I)的化合物，其中A1、A2、A3和A4中的三个代表CH，A1、A2、A3和A4中的一个代表CR1；R1代表SO2R2或NHCOR2，其中R2代表C1-C6烷基，可选地被一个或多个卤素、羟基或烷氧基取代；R9代表C6-C10芳基；或其药学上可接受的盐。