17α-Hydroxy-17β-(2-cyclohexylamino-thiazol-4-yl)-androst-4-en-3-one | 96274-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-Hydroxy-17β-(2-cyclohexylamino-thiazol-4-yl)-androst-4-en-3-one
• 英文别名: 17β-(2-cyclohexylamino-thiazol-4-yl)-17α-hydroxy-androst-4-en-3-one；17-beta-(2-(Cyclohexylamino)-4-thiazolyl)-17-alpha-hydroxyandrost-4-en-3-one；(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[2-(cyclohexylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 96274-75-8
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₂S
• 分子量: 468.704
• InChiKey: MIXIOVZGYFHQGQ-FPDMQFDYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-Hydroxy-17β-(2-cyclohexylamino-thiazol-4-yl)-androst-4-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 17β-(2-Cyclhexylamino-thiazolyl-4-yl)-androst-4-en-3β,17α-diol
  参考文献：
  名称：

  Takamura,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1963, vol. 11, p. 613 - 618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17Α-羟基-21-碘孕甾-4-烯-3,20-二酮 、 1-环己基-2-硫脲 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 17α-Hydroxy-17β-(2-cyclohexylamino-thiazol-4-yl)-androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Takamura,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1963, vol. 11, p. 604 - 612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takamura,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1963, vol. 11, p. 604 - 612
  作者：Takamura,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Takamura,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1963, vol. 11, p. 613 - 618
  作者：Takamura,K. et al.

  DOI：——

  日期：——