1-[1,1-dimethylethoxycarbonyl]-4-[3-(1,1-dimethylprop-2-ynylamino)-2-pyridinyl]piperazine | 147539-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[1,1-dimethylethoxycarbonyl]-4-[3-(1,1-dimethylprop-2-ynylamino)-2-pyridinyl]piperazine
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-(2-methylbut-3-yn-2-ylamino)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 147539-49-9
• 化学式: C₁₉H₂₈N₄O₂
• 分子量: 344.457
• InChiKey: YVXHDAHXICFGGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1,1-dimethylethoxycarbonyl]-4-[3-(1,1-dimethylprop-2-ynylamino)-2-pyridinyl]piperazine 在 镍 氮 、 氢气 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give the title compound, NMR (CDCl3) 7.64, 7.03, 6.85, 4.56, 3.56, 2.97, 1.71, 1.48, 1.33 and 0.88的产率得到1-[1,1-Dimethylethoxycarbonyl]-4-[3-(1,1-dimethylpropylamino)-2-pyridinyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl piperazine compound

  摘要：

  公式（I）的取代吲哚化合物##STR1##是有用的抗艾滋病药物。

  公开号：

  US05686610A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基-1-丁炔 、 3-氨基-2-[4-叔丁氧基羰基(哌嗪基)]吡啶 、 铜 在 氯化亚铜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-[1,1-dimethylethoxycarbonyl]-4-[3-(1,1-dimethylprop-2-ynylamino)-2-pyridinyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as anti-AIDS pharmaceuticals

  摘要：

  式(I)的取代吲哚化合物是有用的抗艾滋病药物。

  公开号：

  US05599930A1

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-AIDS PHARMACEUTICALS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0594702B1

  公开（公告）日：1997-01-29
• US5599930A
  申请人：——

  公开号：US5599930A

  公开（公告）日：1997-02-04
• [EN] SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-AIDS PHARMACEUTICALS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1993001181A1

  公开（公告）日：1993-01-21

  (EN) Substituted indoles of formula (I) are useful anti-AIDS pharmaceuticals.(FR) L'invention concerne des indoles substitués de la formule (I) utilisés dans les produits pharmaceutiques traitant le SIDA.