4-溴-3-苯并呋喃酮 | 1020966-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-溴-3-苯并呋喃酮
• 英文名称: 4-bromobenzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: 4-bromo-1-benzofuran-3-one
• CAS: 1020966-78-2
• 化学式: C₈H₅BrO₂
• 分子量: 213.03
• InChiKey: UIGIMSDONVLDBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-苯并呋喃酮 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机化合物及包含其的电子器件和电子装置

  摘要：

  本发明涉及一种有机化合物、以及包含该有机化合物的电子器件和包含该电子器件的电子装置。本发明的有机化合物结构式如化学式1表示，所述有机化合物应用于电子器件中，可显著改善电子器件的性能。

  公开号：

  CN113214280B

文献信息

• [EN] INDANE AND INDOLINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE ET D'INDOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016001875A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• [EN] HETEROCYCLE CDK INHIBITORS AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK À HÉTÉROCYCLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022035799A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The disclosure is directed to, in part, to heterocycle CDK inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of their use and preparation.

  该披露涉及部分杂环CDK抑制剂，包括含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• <scp>Palladium‐Catalyzed</scp> [4 + 4] Cycloaddition of <scp>Homo‐TMM All‐Carbon</scp> 1,<scp>4‐Dipole</scp> Precursors for Construction of Benzofuro[3,2‐<i>b</i>]azocines and Furo[3,2‐<i>b</i>]azocines
  作者：Ying Chen、Meng Zang、Weijie Wang、Yang‐Zi Liu、Xiaoyan Luo、Wei‐Ping Deng

  DOI：10.1002/cjoc.202300283

  日期：2023.11

  We developed a novel Pd-catalyzed [4 + 4] cycloaddition of (benzo)furan-derived azadienes with homo-TMM all-carbon 1,4-dipoles in situ generated from α-allyl malonate derivatives, affording an array of benzofuro[3,2-b]azocines and furo[3,2-b]azocines with good to excellent yields (up to 96%) and exclusive regioselectivities. This methodology featured mild reaction conditions and good functional group

  我们开发了一种新型的钯催化[4 + 4]环加成反应（苯并）呋喃衍生的氮杂二烯与由α-烯丙基丙二酸酯衍生物原位生成的同TMM全碳1,4-偶极子，提供了一系列苯并呋喃[ 3 ,2- b ]azocines 和呋喃[3,2- b ]azocines 具有良好至优异的产率（高达 96%）和独特的区域选择性。该方法具有反应条件温和、官能团耐受性好的特点。通过克级反应证明了合成效用。此外，还探索了催化不对称[4 + 4]环加成形式。
• Indane and indoline derivatives and the use thereof as soluble guanylate cyclase activators
  申请人：Adams Christopher M.

  公开号：US10208018B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合物和一种药物组合物。
• INDANE AND INDOLINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3164395A1

  公开（公告）日：2017-05-10