2-(N-propylaminomethyl)piperidine | 114366-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(N-propylaminomethyl)piperidine
• 英文别名: N-(piperidin-2-ylmethyl)propan-1-amine
• CAS: 114366-13-1
• 化学式: C₉H₂₀N₂
• 分子量: 156.271
• InChiKey: NTFBASPAGRHDNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(N-propylaminomethyl)piperidine 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到2-propylperhydroimidazolo<3,4-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮 52 的化合物——2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的核磁共振谱和立体化学

  摘要：

  与全氢恶唑并[3,4-a]吡啶和全氢噻唑并[3,4-a]吡啶相反，它们在室温下在CDCl3溶液中采用平衡，其中含有约70%的与O-或S-平衡的互变构象异构体在顺式融合的构象异构体中，发现 2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶采用含有>98% 的反式融合构象异构体的平衡。2-甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的NMR参数与1,2-二甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的两种异构体的NMR参数的比较表明前一种化合物在两种反式融合构象异构体之间达到平衡，大约 83% 的构象包含氮孤对电子的反式排列。这些观察结果是根据广义异头效应来解释的。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260250808
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 platinum(IV) oxide sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(N-propylaminomethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮 52 的化合物——2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的核磁共振谱和立体化学

  摘要：

  与全氢恶唑并[3,4-a]吡啶和全氢噻唑并[3,4-a]吡啶相反，它们在室温下在CDCl3溶液中采用平衡，其中含有约70%的与O-或S-平衡的互变构象异构体在顺式融合的构象异构体中，发现 2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶采用含有>98% 的反式融合构象异构体的平衡。2-甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的NMR参数与1,2-二甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的两种异构体的NMR参数的比较表明前一种化合物在两种反式融合构象异构体之间达到平衡，大约 83% 的构象包含氮孤对电子的反式排列。这些观察结果是根据广义异头效应来解释的。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260250808

文献信息

• Process for Production of Optically Active Quinuclidinols
  申请人：Noyori Ryoji

  公开号：US20090216019A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  A novel ruthenium complex which is a highly efficient catalyst useful for the production of optically active 3-quinuclidinols, and a process for production of optically active 3-quinuclidinols using the ruthenium complex as a catalyst, where the optically active 3-quinuclidinols are useful as an optically active, physiologically active compound utilized in medicines and agrichemicals or as a synthetic intermediate such as a liquid crystal material.

  一种新颖的钌配合物，是一种高效催化剂，可用于生产光学活性的3-喹诺啉醇，并且提供一种以该钌配合物为催化剂生产光学活性3-喹诺啉醇的方法，其中光学活性的3-喹诺啉醇可用作光学活性、生理活性的化合物，用于药物和农药，或者作为合成中间体，如液晶材料。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE QUINUCLIDINOL
  申请人：Nagoya Industrial Science Research Institute

  公开号：EP1867654A1

  公开（公告）日：2007-12-19

  A novel ruthenium complex which is a highly efficient catalyst useful for the production of optically active 3-quinuclidinols, and a process for production of optically active 3-quinuclidinols using the ruthenium complex as a catalyst, where the optically active 3-quinuclidinols are useful as an optically active, physiologically active compound utilized in medicines and agrichemicals or as a synthetic intermediate such as a liquid crystal material.

  一种新型钌络合物，它是一种用于生产光学活性 3-奎宁环醇的高效催化剂，以及一种使用该钌络合物作为催化剂生产光学活性 3-奎宁环醇的工艺，其中光学活性 3-奎宁环醇可用作光学活性生理活性化合物，用于医药和农用化学品，或用作液晶材料等合成中间体。
• US4550107A
  申请人：——

  公开号：US4550107A

  公开（公告）日：1985-10-29
• US8212037B2
  申请人：——

  公开号：US8212037B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• Compounds with bridgehead nitrogen 52—NMR spectra and stereochemistry of the 2-alkylperhydroimidazolo[3,4-a]pyridines
  作者：Lee Banting、Trevor A. Crabb

  DOI：10.1002/mrc.1260250808

  日期：1987.8

  perhydro‐oxazolo[3,4‐a]pyridine and perhydrothiazolo[3,4‐a]pyridine, which adopt equilibria in CDCl3 solution at room temperature containing ca 70% trans‐fused conformers in equilibria with O‐ or S‐inside cis‐fused conformers, 2‐alkylperhydroimidazolo[3,4‐a]pyridines are found to adopt equilibria containing >98% trans‐fused conformers. Comparison of NMR parameters of 2‐methylperhydroimidazolo[3,4‐a]pyridine with those

  与全氢恶唑并[3,4-a]吡啶和全氢噻唑并[3,4-a]吡啶相反，它们在室温下在CDCl3溶液中采用平衡，其中含有约70%的与O-或S-平衡的互变构象异构体在顺式融合的构象异构体中，发现 2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶采用含有>98% 的反式融合构象异构体的平衡。2-甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的NMR参数与1,2-二甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的两种异构体的NMR参数的比较表明前一种化合物在两种反式融合构象异构体之间达到平衡，大约 83% 的构象包含氮孤对电子的反式排列。这些观察结果是根据广义异头效应来解释的。