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3-methoxy-2-phenyl-1H-indene
3-methoxy-2-phenyl-1H-indene | 1033193-90-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚和异茚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-2-phenyl-1H-indene
英文别名
——
CAS
1033193-90-6
化学式
C
16
H
14
O
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
RZQVZXFJGKFDMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-N,N-disopropyl-1,3-butadien-1-amine 、 在
silica gel
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 以49 mg的产率得到3-methoxy-2-phenyl-1H-indene
参考文献:
名称:
由Fischer卡宾配合物和4个未取代的1-氨基-1,3-二烯组成的三元,五元,六元和七元环的非对映选择性合成。
摘要:
菲舍尔卡宾配合物与4-未取代的1-氨基-1,3-二烯反应,生成不同的碳环化产物,具体取决于卡宾配合物的性质和氨基二烯的取代方式。因此,芳基卡宾铬配合物和1-氨基二烯非对映选择性地反应,通过正式的[2 + 1]碳环化反应。特别是五羰基[(2-呋喃基)(甲氧基)亚甲基]铬配合物提供了正式的[4 + 1]碳环化产物。从β-取代的烯基卡宾配合物开始,发生正式的[4 + 1]反应,并且非对映选择性地形成环戊烯胺衍生物。但是,当使用α,β-二取代的烯基碳烯络合物五羰基[(5,6-二氢-2H-吡喃-2-基)(甲氧基)亚甲基]钨时,反应的结果取决于在氨基二烯的3位碳原子上的取代,如果取代基分别为氢原子或不是氢原子,则分别生成[3 + 2]或[4 + 3]-环化产物。最后,当用炔基卡宾配合物进行反应时,如果三键取代基为苯基,则获得苯甲醛衍生物;如果该基团为烯基部分,则获得茚衍生物。
DOI:
10.1002/chem.200701109
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