ethyl (2R)-2-benzyl-2-hydroxy-3-oxo-3-(pyridin-3-ylamino)propanoate | 1430104-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl (2R)-2-benzyl-2-hydroxy-3-oxo-3-(pyridin-3-ylamino)propanoate
• CAS: 1430104-99-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄
• 分子量: 314.341
• InChiKey: UKKCKNQLQWYNDB-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 氨 、 氧气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl (2R)-2-benzyl-2-hydroxy-3-oxo-3-(pyridin-3-ylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能有用于治疗醛固酮介导的疾病。本发明还涉及制备式（I）的化合物的过程，以及它们在治疗上述疾病和制备药物目的中的可能用途，以及包括式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013055606A1

文献信息

• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150166490A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is directed to compounds of the Formula I as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that are potentially useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula I, to their possible use in the treatment of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula I.

  本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能有助于治疗醛固酮介导的疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，其可能用于治疗上述疾病和制备药物，以及包含式I化合物的药物组合物。
• US9505730B2
  申请人：——

  公开号：US9505730B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013055606A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention is directed to compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that are potentially useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula (I), to their possible use in the treatment of the above mentioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能有用于治疗醛固酮介导的疾病。本发明还涉及制备式（I）的化合物的过程，以及它们在治疗上述疾病和制备药物目的中的可能用途，以及包括式（I）的化合物的药物组合物。