5,11,17,23-tetrakis(3-azidopropyl)-25,26,27,28-tetrahydroxy-calix[4]arene | 1208376-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(3-azidopropyl)-25,26,27,28-tetrahydroxy-calix[4]arene
• CAS: 1208376-25-3
• 化学式: C₄₀H₄₄N₁₂O₄
• 分子量: 756.867
• InChiKey: LWJAPAPBDBICGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.16
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  275.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-溴乙酰胺 、 5,11,17,23-tetrakis(3-azidopropyl)-25,26,27,28-tetrahydroxy-calix[4]arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到5,11,17,23-tetra(3-azidopropyl)-25,26,27,28-tetra(N,N-diethylaminocarbonylmethoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  中性糖共轭酰胺基杯[4]芳烃：水中的碱金属阳离子络合†

  摘要：

  水中的阳离子络合在杯芳烃化学中提出了独特的挑战，这主要是由于以下事实：大部分杯芳烃基阳离子受体不溶于水，或者通过引入能够（去质子化）的官能团实现了它们的溶解性。这种方法不可避免地涉及与目标阳离子竞争杯芳烃结合位点的抗衡离子的存在，并且还常常需要使用含离子的缓冲溶液以控制pH。本文中，我们在杯状[4]芳烃的下边缘或上边缘引入碳水化合物单元的基础上，设计了一种解决该问题的新策略，该碳水化合物单元包含有效的阳离子结合位点。在这种情况下，我们制备了具有仲或叔酰胺配位基团的中性水溶性受体，并研究了它们与碱金属阳离子在水溶液和甲醇（用于比较目的）中的络合作用。通过紫外光谱法和等温滴定量热法对络合热力学进行了定量表征，结果表明，所制备的叔酰胺衍生物之一具有显着的高效性（对数 ķ ≈5）和选择性在水中的碱金属阳离子中钠阳离子的结合。考虑到所用合成方法的简便性，以及由此获得的各种类似物的简便性，本研究可以作

  DOI：

  10.1039/c7ob02955a
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(3-azidopropyl)-25,26,27,28-tetrakis(methoxyethoxymethoxy)-calix[4]arene 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以0.63 g的产率得到5,11,17,23-tetrakis(3-azidopropyl)-25,26,27,28-tetrahydroxy-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Immobilization of calix[4]arene-based glycoclusters on TiO₂nanoparticlesvia click Cu(i)-catalyzed azide–alkyne coupling

  摘要：

  我们展示了第一种四氮唑功能化的钙[4]炔 TiO2 纳米粒子，并在 Cu(I) 催化下将其与丙炔糖苷耦合（点击反应），从而在 TiO2 表面固定了钙[4]炔基糖簇。

  DOI：

  10.1039/b919353g