(4S,5R)-5-[(1R,2S)-1-Hydroxy-2-((1aR,3aR,5aS,6R,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-propyl]-3,4-dimethyl-dihydro-furan-2-one | 90866-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-[(1R,2S)-1-Hydroxy-2-((1aR,3aR,5aS,6R,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-propyl]-3,4-dimethyl-dihydro-furan-2-one
• CAS: 90866-86-7
• 化学式: C₂₉H₄₆O₄
• 分子量: 458.682
• InChiKey: ZJHUBQODUZWMCD-IUKPPAQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[(1R,2S)-1-Hydroxy-2-((1aR,3aR,5aS,6R,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-propyl]-3,4-dimethyl-dihydro-furan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (3S,4R,5R,6S)-6-((1aR,3aR,5aS,6R,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-2,3-dimethyl-heptane-1,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of brassinolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00189a045
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethylbutenolide 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (4S,5R)-5-[(1R,2S)-1-Hydroxy-2-((1aR,3aR,5aS,6R,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-propyl]-3,4-dimethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of brassinolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00189a045