2'-phenyl-1H,5'H-spiro[benzo[g]quinoxaline-2,4'-oxazole]-3(4H)-one | 215191-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2'-phenyl-1H,5'H-spiro[benzo[g]quinoxaline-2,4'-oxazole]-3(4H)-one
• 英文别名: 2'-phenylspiro[1,4-dihydrobenzo[g]quinoxaline-3,4'-5H-1,3-oxazole]-2-one
• CAS: 215191-58-5
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 329.358
• InChiKey: GJEJKPDEKHFXSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-phenyl-1H,5'H-spiro[benzo[g]quinoxaline-2,4'-oxazole]-3(4H)-one 、 碘甲烷 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到4-methyl-2'-phenyl-1H,5'H-spiro[benzo[g]quinoxaline-2,4'-oxazole]-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro-2-oxazolines

  摘要：

  通过用一系列芳香族和杂芳香族二胺处理 2-苯甲酰胺基-3-氯丙烯酸，合成了几种螺-2-恶唑啉。这些化合物的烷基化发生在螺系统的 3,4-二氢吡嗪-2(1H)-酮部分的内酰胺氮上。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1830
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基萘 、 2-benzoylamino-3-chloro-acrylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以28%的产率得到2'-phenyl-1H,5'H-spiro[benzo[g]quinoxaline-2,4'-oxazole]-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro-2-oxazolines

  摘要：

  通过用一系列芳香族和杂芳香族二胺处理 2-苯甲酰胺基-3-氯丙烯酸，合成了几种螺-2-恶唑啉。这些化合物的烷基化发生在螺系统的 3,4-二氢吡嗪-2(1H)-酮部分的内酰胺氮上。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1830

文献信息

• Synthesis and Alkylation of Spiro-2-oxazolines Containing Fused 3,4-Dihydropyrazin-2(1H)-ones
  作者：Bojan Verček、Irena Mušič

  DOI：10.3987/com-11-12299

  日期：——

  Spiro-2-oxazolines containing 3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one, 3,4-dihydrobenzoquinoxalin-2(1H)-one, 1,2-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one or 5,6-dihydropteridin-7(8H)-one moiety were prepared by heating of aromatic or heteroaromatic diamines with 2-benzoylamino-3-chloropropenoic acid in the presence of triethylamine. Treatment of spiro-2-oxazolines with MeI or EtBr using Bu(4)NHSO(4) and K(2)CO(3) introduced the methyl or ethyl group on the lactam nitrogen atom.