fac-[Mo(CO)3(P(NMeCH2)2(OMe))3] | 1000701-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: fac-[Mo(CO)3(P(NMeCH2)2(OMe))3]
• 英文别名: carbon monoxide;2-methoxy-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholidine;molybdenum
• CAS: 1000701-80-3；917972-96-4
• 化学式: C₁₈H₃₉MoN₆O₆P₃
• 分子量: 624.406
• InChiKey: ILAVWVAEYKXGRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[Mo(CO)3(P(NMeCH2)2(OMe))3] 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 fac-[Mo(CO)4(P(NMeCH2)2(OMe))2(P(NMeCH2)2)]OTf
  参考文献：
  名称：

  钼亚磷酸盐亚磷酸盐配合物的合成，结构和DFT计算：供体基团的非桥接形式优先于桥接形式

  摘要：

  羰基钼配合物，具有两个和三个二氨基取代的亚磷酸酯，顺式-[Mo（CO）4 {P（NMeCH 2）2（OMe）} 2 ]（1a）和fac- [Mo（CO）3 {P（NMeCH 2）2（OMe）} 3 ]（2a），与TMSOTf反应，得到相应的阳离子亚磷酸络合物，顺式-[Mo（CO）4 {P（NMeCH 2）2（OMe）} {P（NMeCH 2）2 }]（OTf）（1b）和fac- [Mo（CO）3 {P（NMeCH 2）2（OME）} 2 {P（NMeCH 2）2 }]（OTF）（图2b），分别由单OME -从所述协调亚磷酸酯抽象。产物的X-射线结构分析和NMR光谱表明，Mo周围的原始构型与OMe基团一起保留在剩余的亚磷酸酯配体上，而没有与en磷的相互作用。在与NaK 2.8的反应中转化了相关的亚磷酸酯络合物CpMo（CO）（I）{P（NMeCH 2）2（OMe）} 2（3）。进入中性络合物CpMo（CO）{P（NMeCH

  DOI：

  10.1021/om060639x
• 作为产物：
  描述：

  tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 、 2-methoxy-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到fac-[Mo(CO)3(P(NMeCH2)2(OMe))3]
  参考文献：
  名称：

  钼亚磷酸盐亚磷酸盐配合物的合成，结构和DFT计算：供体基团的非桥接形式优先于桥接形式

  摘要：

  羰基钼配合物，具有两个和三个二氨基取代的亚磷酸酯，顺式-[Mo（CO）4 {P（NMeCH 2）2（OMe）} 2 ]（1a）和fac- [Mo（CO）3 {P（NMeCH 2）2（OMe）} 3 ]（2a），与TMSOTf反应，得到相应的阳离子亚磷酸络合物，顺式-[Mo（CO）4 {P（NMeCH 2）2（OMe）} {P（NMeCH 2）2 }]（OTf）（1b）和fac- [Mo（CO）3 {P（NMeCH 2）2（OME）} 2 {P（NMeCH 2）2 }]（OTF）（图2b），分别由单OME -从所述协调亚磷酸酯抽象。产物的X-射线结构分析和NMR光谱表明，Mo周围的原始构型与OMe基团一起保留在剩余的亚磷酸酯配体上，而没有与en磷的相互作用。在与NaK 2.8的反应中转化了相关的亚磷酸酯络合物CpMo（CO）（I）{P（NMeCH 2）2（OMe）} 2（3）。进入中性络合物CpMo（CO）{P（NMeCH

  DOI：

  10.1021/om060639x