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2,3-dimethylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline | 1560667-39-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dimethylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
英文别名
5,6-Dimethyl-2,9,17,24-tetrazahexacyclo[15.7.0.02,10.03,8.011,16.018,23]tetracosa-1(24),3(8),4,6,9,11,13,15,18,20,22-undecaene
2,3-dimethylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline化学式
CAS
1560667-39-1
化学式
C22H16N4
mdl
——
分子量
336.396
InChiKey
OLFSFDGBUYSLKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Trinuclear Benzimidazole‐Fused Hybrid Scaffolds by Transition Metal‐Free Tandem C(sp <sup>2</sup> )−N Bond Formation under Microwave Irradiation
    作者:Pham Duy Quang Dao、Chan Sik Cho
    DOI:10.1002/ejoc.202100419
    日期:2021.8.6
    A class of trinuclear N-fused hybrid scaffolds was constructed by transition metal-free C(sp2)-N coupling and cyclization of 2-(2-bromoaryl)- or 2-(2-bromovinyl)benzimidazoles with 2-methoxy- or 2-aryloxybenzimidazoles under microwave irradiation.
    通过无过渡属的C( sp 2 )-N偶联和环化2-(2-芳基)-或2-(2-乙烯基)苯并咪唑与2-甲氧基-或微波辐射下的 2-芳氧基苯并咪唑
  • Copper-Catalyzed Domino Addition/Double Cyclization: An Approach to Polycyclic Benzimidazole Derivatives
    作者:Guodong Yuan、Haiquan Liu、Jilong Gao、Kangjian Yang、Qingsheng Niu、Hui Mao、Xiaoxia Wang、Xin Lv
    DOI:10.1021/jo402742k
    日期:2014.2.21
    the assembly of novel polycyclic benzimidazole derivatives has been developed by Cu-catalyzed domino addition/double cyclization reactions. A wide variety of polycyclic benzimidazole derivatives, which might be used as synthetic medicines and functional materials, were successfully assembled from bis-(o-haloaryl)carbodiimides. Unexpected N-methylated benzo[4,5]imidazo[1,2-a]indoles can also be selectively
    通过催化的多米诺加成/双环化反应,已经开发了一种高效且通用的新型多环苯并咪唑生物的组装方法。由双-(邻-卤代芳基)碳二亚胺成功地组装了多种可用作合成药物和功能材料的多环苯并咪唑生物。意外的N-甲基化的苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]吲哚也可以被选择性地组装。在这些多米诺骨牌过程中,多键和多环部分很容易在一个锅中形成。
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