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(R)-ethyl 2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)-4-phenylbutanoate | 1433959-11-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-ethyl 2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)-4-phenylbutanoate
英文别名
——
(R)-ethyl 2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)-4-phenylbutanoate化学式
CAS
1433959-11-5
化学式
C22H22O3
mdl
——
分子量
334.415
InChiKey
CKPVZPKMYXSRCH-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氧代-4-苯基丁酸乙酯2-萘硼酸 在 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 (R)-N-(4,4-dimethyl-2-methylenepentyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以67%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    手性亚磺酰胺-烯烃配体:在铑催化的不对称1,2-芳基硼酸加成到脂肪族α-酮酸酯中的可切换选择性
    摘要:
    已开发出简单易用的手性N-(亚磺酰基)烯丙胺作为有效的新型配体,用于铑催化的对芳基硼酸对映选择性1,2-芳构酸加成,以取代具有挑战性的脂族α-酮酸酯。通过使用线性或支链的亚磺酰胺-烯烃配体,在相关的不对称添加物中观察到有趣的对映选择性和区域选择性逆转。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201300063
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