bis(2-[(2-thioethyl)iminomethyl]phenoxy)dinickel(II) | 30059-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-[(2-thioethyl)iminomethyl]phenoxy)dinickel(II)
• CAS: 30059-55-3；1129793-56-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂Ni₂O₂S₂
• 分子量: 475.865
• InChiKey: GKQDRLYPHNGZAZ-ICWQEWPPSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-[(2-thioethyl)iminomethyl]phenoxy)dinickel(II) 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以22.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二硫醇桥接镍 (II) 水杨基半胱胺配合物作为稳健的质子还原电催化剂：循环伏安法和计算研究

  摘要：

  通过乙酸镍(II)与N-水杨基半胱胺[HO-C 6 H 4 -CH=N(CH 2 ) 2 SH]配体的反应制备了一系列席夫碱镍(II)配合物。这些配合物被分析为含有两个桥接硫醇基配体的二聚镍配合物。使用循环伏安法，发现当乙酸用作乙腈中的质子源时，它们是有效的均相质子还原电催化剂。在镍络合物的电化学还原时触发催化。特别是，速率常数 ( k obs ) 在 10 4 s –1范围内当使用含氯或溴的镍配合物时，可实现 0.5-0.6 V 的中等过电位。结合实验数据，密度泛函理论计算为 ECEC 机制提供了支持，第一个电化学还原步骤对速率确定步骤有显着贡献。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02524
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-mercaptoethyl)salicylaldimine 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(2-[(2-thioethyl)iminomethyl]phenoxy)dinickel(II)
  参考文献：
  名称：

  二硫醇桥接镍 (II) 水杨基半胱胺配合物作为稳健的质子还原电催化剂：循环伏安法和计算研究

  摘要：

  通过乙酸镍(II)与N-水杨基半胱胺[HO-C 6 H 4 -CH=N(CH 2 ) 2 SH]配体的反应制备了一系列席夫碱镍(II)配合物。这些配合物被分析为含有两个桥接硫醇基配体的二聚镍配合物。使用循环伏安法，发现当乙酸用作乙腈中的质子源时，它们是有效的均相质子还原电催化剂。在镍络合物的电化学还原时触发催化。特别是，速率常数 ( k obs ) 在 10 4 s –1范围内当使用含氯或溴的镍配合物时，可实现 0.5-0.6 V 的中等过电位。结合实验数据，密度泛函理论计算为 ECEC 机制提供了支持，第一个电化学还原步骤对速率确定步骤有显着贡献。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02524

文献信息

• N,S,O-Containing organic ligands based on salicylaldehyde and 2-thiosubstituted ethylamines and their complexes with CoII, NiII, and CuII
  作者：E. K. Beloglazkina、A. G. Majouga、A. N. Chernysheva、R. D. Rakhimov、N. V. Zyk

  DOI：10.1007/s11172-007-0210-1

  日期：2007.7

  The reaction of 2,2′-di(2-hydroxybenzaliminoethyl) disulfide (H2L1) and 2-[(2-thioethyl)iminomethyl]phenol (H2L2) with MCl2·xH2O (M = Co, Ni, Cu) afforded the [M2(L1)Cl2] and [M(L2)]2 complexes, respectively. Their structures were determined by the data of electronic and IR spectroscopy and PM3 quantum chemical calculations. The H2L1 ligand and the complexes were studied by electrochemistry (CV and using a rotating disk electrode). The primary electronic changes are localized on the ligand fragment upon the electrochemical oxidation and reduction of the complexes.

  2,2′-di(2-hydroxybenzaliminoethyl) disulfide (H2L1) 和 2-[(2-thioethyl)iminomethyl]phenol (H2L2) 与 MCL2-xH2O (M = Co, Ni, Cu) 反应，分别得到 [M2(L1)CL2] 和 [M(L2)]2 复合物。它们的结构是通过电子和红外光谱数据以及 PM3 量子化学计算确定的。对 H2L1 配体和配合物进行了电化学研究（CV 和使用旋转盘电极）。在配合物的电化学氧化和还原过程中，配体片段上发生了主要的电子变化。