(8-bromo-phenazin-2-yl)-dimethyl-amine | 106037-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (8-bromo-phenazin-2-yl)-dimethyl-amine
• 英文别名: (8-Brom-phenazin-2-yl)-dimethyl-amin
• CAS: 106037-55-2
• 化学式: C₁₄H₁₂BrN₃
• 分子量: 302.173
• InChiKey: RMKJIXZCKWMWNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-bromo-phenazin-2-yl)-dimethyl-amine 在 氨 、 水 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 3-amino-7-dimethylamino-phenazine
  参考文献：
  名称：

  Phenazine Syntheses. V.¹ Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01111a020
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 、 4-溴邻苯二胺 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 生成 (8-bromo-phenazin-2-yl)-dimethyl-amine 、 7-bromo-N,N-dimethylphenazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  苯胺和邻苯二胺的电化学氧化（4 + 2）环化合成吩嗪

  摘要：

  吩嗪类化合物是含氮杂环化合物的重要组成部分，广泛存在于功能化合物中。在此，我们报道了苯胺和邻苯二胺之间的阳极氧化（4 + 2）环化，以在简单的未分割的电池中均匀构建吩嗪。双 C-H 胺化和随后的氧化代表了出色的步骤和原子效率。生产出一系列吩嗪，在室温下具有优异的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00851