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(3S,RS)-N-tert-butanesulfinyl-2,5-dimethylhex-5-en-3-amine | 831192-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,RS)-N-tert-butanesulfinyl-2,5-dimethylhex-5-en-3-amine
英文别名
(R)-N-[(3S)-2,5-dimethylhex-5-en-3-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
(3S,R<sub>S</sub>)-N-tert-butanesulfinyl-2,5-dimethylhex-5-en-3-amine化学式
CAS
831192-59-7
化学式
C12H25NOS
mdl
——
分子量
231.403
InChiKey
DFHIFOPYOMFRLZ-XHDPSFHLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-N-(tert-butanesulfinyl)-N-(2-methylpropyliden)amine2-甲基-2-丙烯-1-醇四(三苯基膦)钯 、 indium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 以50%的产率得到(3S,RS)-N-tert-butanesulfinyl-2,5-dimethylhex-5-en-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective allylation and crotylation of N-tert-butanesulfinyl imines with allylic alcohols
    摘要:
    N-叔丁基磺酰亚胺与烯丙醇在钯催化下的烯丙基化和环丙基化以-对映选择性的方式进行。
    DOI:
    10.1039/c4cc02317j
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