3β,17β,19-triacetoxy-androst-5-ene | 3050-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17β,19-triacetoxy-androst-5-ene
• 英文别名: 3β,17β,19-Triacetoxy-Δ⁵-androsten；5-androstene-3β,17β,19-triol triacetate；5-Androstene-3beta,17beta,19-triol triacetate；[(3S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3,17-diacetyloxy-13-methyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl]methyl acetate
• CAS: 3050-03-1
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆
• 分子量: 432.557
• InChiKey: VYZKDFDGOYBYSU-YGOFSVLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,17β,19-triacetoxy-androst-5-ene 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β,17β,19-Trihydroxy-5-androsten-7-on-triacetat
  参考文献：
  名称：

  19-羟基类固醇。六、7,19-二取代雄激素的合成方法

  摘要：

  摘要 为了鉴定7-取代的Δ 5 -类固醇，通过立体定向反应制备了一些化合物，并将它们的分子旋转与相关核磁共振数据相关联。研究了将 7-取代基立体有择地引入 Δ 5 -类固醇的其他方法。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(73)90021-4

文献信息

• 19-Oxygenated-androst-5-enes for the enhancement of libido
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04139617A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  The present invention concerns derivatives of 19-oxygenated-androst-5-enes which are useful in the enhancement of libido and related psychic attitudes.

  本发明涉及19-氧化-雄烯酮类衍生物，可用于增强性欲和相关的心理态度。
• Novel synthesis of Δ⁵⁽¹⁰⁾-6-oxo-steroids
  作者：S. V. Sunthankar、V. V. Vakatkar

  DOI：10.1039/c3976000913a

  日期：——

  A novel synthesis of estr-5(10)-en-6-ones is achieved by base-induced heterolytic fragmentation of 19-acetoxy-5α-bromo-6-oxosteroids in good yield.

  雌-5（10） -烯-6-酮的一种新的合成是通过19乙酰氧基-5-的碱诱导的异裂碎片实现α -溴-6- oxosteroids以良好的收率。
• 19-Hydroxy steroids. V1. 3β,7α,19-trihydroxy-5-androsten-17 one 3,19-diacetate: A potential precursor in the biosynthesis of B-ring unsaturated estrogens
  作者：Peter Morand、A. Van Tongerloo

  DOI：10.1016/0039-128x(73)90020-2

  日期：1973.1
• US4071625A
  申请人：——

  公开号：US4071625A

  公开（公告）日：1978-01-31
• US4139617A
  申请人：——

  公开号：US4139617A

  公开（公告）日：1979-02-13