摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3-nitropyridin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 78070-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-nitropyridin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
2-(3-nitropyridin-4-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
2-(3-nitropyridin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
78070-11-8
化学式
C14H13N3O2
mdl
——
分子量
255.276
InChiKey
FNOZIFNFRLFZND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-nitropyridin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-pyridin-3-ylamine; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Saxena, Anil K.; Arunamurthy, V.; Patnaik, G. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 873 - 878
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四氢异喹啉4-氯-3-硝基吡啶 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.17h, 以89.3%的产率得到2-(3-nitropyridin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
    [FR] DERIVES DE PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
    摘要:
    本发明提供了新颖的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药用可接受盐,以及其制备方法和包含它们的组合物。本发明的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药用可接受盐具有出色的质子泵抑制效果,并具有获得可逆质子泵抑制效果的能力。
    公开号:
    WO2006038773A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
    申请人:YUHAN CORP
    公开号:WO2006038773A1
    公开(公告)日:2006-04-13
    The present invention provides novel pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.
    本发明提供了新颖的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药用可接受盐,以及其制备方法和包含它们的组合物。本发明的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药用可接受盐具有出色的质子泵抑制效果,并具有获得可逆质子泵抑制效果的能力。
  • PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:Kim Jae-Gyu
    公开号:US20070213358A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The present invention provides novel pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.
    本发明提供了新型吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法和包含它们的组合物。本发明的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果,并具有可逆的质子泵抑制效果。
  • Pyrrolo[3,2-B]pyridine derivatives and processes for the preparation thereof
    申请人:Yuhan Corporation
    公开号:US07642269B2
    公开(公告)日:2010-01-05
    The present invention provides novel pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.
    本发明提供了新型吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐,制备方法和包含它们的组合物。本发明的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果,并具有获得可逆的质子泵抑制效果的能力。
  • WO2007/1139
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7642269B2
    申请人:——
    公开号:US7642269B2
    公开(公告)日:2010-01-05
查看更多